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共 367268 篇内容
  • 新鲜出炉!福建省肿瘤防治年度核心数据发布
    研发注册政策
    4月11日,在第31个肿瘤防治宣传周启动会上,福建省肿瘤防治办公室正式发布《2024年福建省肿瘤登记年报》。 《年报》收录全省9个地市37个肿瘤登记处的数据,登记处分布均衡,数据具有省级代表性。 (福建省肿瘤防治办公室)
  • 【肝胆胰肿瘤诊治中心】神经内分泌癌治疗新突破——从化疗耐药到肿瘤退缩60%
    前沿研究
    神经内分泌癌是一类高度恶性的肿瘤,大多数患者在确诊时已处于晚期。 近年来,新型靶向治疗逐渐涌现,为患者带来了曙光。 治疗仅数月,陈女士肝内的转移病灶缩小超过60%,目前生存期已超2年,重新回归正常生活。
  • 祝贺!我院肿瘤免疫学突破性成果荣登国际权威期刊PNAS解码肠癌免疫逃逸新机制
    前沿研究
    近日,我院免疫学研究迎来重要科研突破。 研究团队历时数载深耕DNA结合抑制因子家族调控机制,其创新性成果《 ID3 enhances PD-L1 expression by restructuring MYC to promote colorectal cancer immune evasion(ID3通过重构MYC增强PD-L1表达促进肠癌免疫逃逸) 》正式发表于美国国家科学院院刊 Proceedings of the National Academy ofSciences(PNAS) 上,标志着我院在肿瘤免疫微环境调控领域取得重要前沿突破。 微卫星稳定的结直肠癌患者,单药PD-1/PD-L1抑制剂疗效极其有限,被视为免疫“冷肿瘤”的代表性肿瘤,针对这一临床困境,由我院叶韵斌教授(第一通讯作者)与黄传钟副主任技师(第一作者)领衔的研究团队,系统探讨了DNA结合抑制因子ID3在抑制CD8+T细胞的浸润与活化,重塑肠癌免疫微环境,促进肠癌免疫逃逸中的功能。
    福建省肿瘤医院
    2025-04-11
  • 惊奇!脑转移小细胞肺癌用上塔拉妥单抗临床获益率高达90%,或可推迟全脑放疗!
    临床研究
    肺癌的小细胞肺癌亚型是一种高侵袭性恶性肿瘤,很容易就发生脑转移。 50%到80%的小细胞肺癌患者在治疗过程中会出现脑转移,如果发生了脑转移,则会影响患者的后续治疗,发生脑转移的小细胞肺癌治疗措施有限,一般需要立体定向放射治疗(SRS)或全脑放射治疗(WBRT)。 今天癌度给大家编译一篇最新的文献报道,10名未经治疗的脑转移小细胞肺癌患者,他们使用塔拉妥单抗治疗后脑病灶如何。
  • 山东新版《超说明书用药共识》发布,涉186个品种、302项推荐意见
    研发注册政策
    4月9日,山东省药学会发出公告,发布《山东省超药品说明书用药专家共识(2024~2025年版)》。 该版《共识》共涉及186个品种、302项推荐意见,旨在为临床用药提供循证证据,作为各医疗机构医师处方、药师审方参考依据, 本目录不作为推荐目录 。 关注公众号,获取可靠、专业的资讯和分析内容
    医药云端工作室
    2025-04-11
    超说明书用药 山东
  • 事关医护收入!一省8部门官宣:启动医疗服务价格改革
    医保动态
    该《方案》已于4月2日正式实施。 这是全国首个联合相关部门,形成完整医疗服务价格改革方案的省份。 《方案》指出,2025年底,推动医疗服务价格新机制成熟定型, 持续优化医疗服务价格结构, 形成可复制可推广可持续的医疗服务价格改革浙江方案。
    医院管理论坛报
    2025-04-11
  • 公立医院采购合规操作手册
    招标采购
    xx市人民医院采购合规操作手册。 为规范医院采购行为,确保采购活动合法、合规、透明,防范廉政风险与法律风险,保障医疗物资(药品、耗材、设备、服务等)质量与供应安全,依据《中华人民共和国政府采购法》《医疗器械监督管理条例》《医疗机构药事管理规定》等法律法规,结合医院实际,制定本手册。 1.采购类型:药品、医用耗材、医疗设备、后勤物资、服务类项目(如基建工程、信息化建设、保洁安保等)的采购活动。
    医院管理论坛报
    2025-04-11
    公立医院
  • 【重磅】天士力新药大丰收,掘金12000亿市场
    审批动态
    4月10日,天士力医药集团的生物药1类新药P134细胞注射液获批临床;11日,江苏天士力帝益药业的化药2.3类新药PXT3003申报上市。 作为中药龙头企业的天士力,近几年在巩固现代中药创新药领军地位的同时,不断加码布局化药和生物药,研发成果陆续面世,未来可期。 今年3月,天士力医药集团的 同种异体脂肪间充质基质细胞注射液 获批临床,用于治疗急性缺血性脑卒中,而 P134细胞注射液 是集团今年以来第二款获批临床的 生物药1类新药 ,用于治疗复发胶质母细胞瘤。
  • 网上药店首破700亿!2个新10亿产品曝光,以岭、健民、益佰……11个独家中成药火了
    审批动态
    米内网最新数据显示,2024年中国网上药店中成药+化学药+生物药(不含药品组合)的合计销售额首次突破700亿元。 中成药13个大类均有正增长,太极集团首次登上TOP5集团之位,以岭、健民、益佰等11个独家中成药挺进TOP20产品榜单。 西药(化+生)中12个大类有正增长,正大制药的集团排名上升4位至TOP8,2个西药销售额首次突破10亿元,再有“神药”跌落神坛。
  • 【市场】36款新药有望进院,超12亿独家中成药在列
    审批动态
    近日,宜宾市第一人民医院发布公示,拟公开引进36款新药以满足临床用药需求。 其中,有15个为独家品种(含剂型独家,下同),包括云南白药气雾剂等2023年在中国公立医疗机构终端销售额超12亿元的畅销药,以及拔毒生肌散、芪冬颐心颗粒等销售额增速均达三位数的潜力品种。 来源:宜宾市第一人民医院,米内网整理。
  • 在美国生产的 140 个进口药品清单(附表格)
    招标采购
    北京时间 4 月 10 日 12 时 01 分,中国对原产于美国的所有进口商品,在现行适用关税税率基础上加征 84% 关税正式生效。 根据中国医药保健品进出口商会数据、海关数据统计, 2024 年,中国和美国医药产品 (含药品和医疗器械) 的贸易总额为 341 亿美元。 其中,中国从美国进口 150.6 亿美元,对美出口 190.5 亿美元。
    Insight数据库
    2025-04-11
    美国
  • 干细胞移植治疗湿性老年性黄斑变性
    前沿研究
    年龄相关性黄斑(AMD)变性是老年人视力损害和失明的主要原因。 Age-related macular (AMD) degeneration is a leading cause of vision impairment and blindness in the elderly population.。 Although wet AMD accounts for a minority of AMD cases, 90% of AMD-related cases of blindness are due to wet AMD.。
    TopCel拓弘生科
    2025-04-11
  • Med·投资 | 观点 深部脑刺激(DBS)与抑郁症治疗(上)
    前沿研究
    上期投资观点中,文章分2期对经颅磁刺激与抑郁症治疗进行的介绍。 本期,本文将分两期阐述深部脑刺激(DBS)对治疗抑郁症的技术发展,旨在更丰富地介绍抑郁症治疗的临床方案。 抑郁症是全球范围内致残率最高的精神疾病之一。
  • 双载荷ADC大爆发
    前沿研究
    如今的ADC彻底进入了“双打”时代。 最开始火的,是双靶点策略,比如通过同时靶向HER2的不同表位,试图提高肿瘤靶向性。 即将召开的2025年AACR大会,双载荷ADC成了新焦点。
    医药时间
    2025-04-11
  • 抗体实验中的内参选择:如何找到最合适的“标尺”?
    研发注册政策
    在抗体实验中,内参抗体就像一把隐形的“标尺”,默默校准着实验的每一步。 内参抗体的核心使命:为何它比想象中更重要。 内参抗体的核心功能是“归一化”。
  • 医保改革再进阶:省级统筹如何释放制度红利
    医保动态
    中国医疗保障制度历经30余年改革发展,已建成全球覆盖人口最多的基本医疗保障网络,参保人数超过13亿,总体参保率持续稳定在95%。 但在制度成熟定型的过程中,长期存在的市县分级统筹机制逐渐显现出深层次矛盾——全国2800余个统筹单位形成“蜂窝状”政策版图,区域间缴费标准、待遇水平、药品目录存在显著落差,分散的基金池难以形成风险共济效应,跨区域人口流动与属地化管理之间的制度性摩擦持续加剧。 据介绍, 截至2024年底,全国已有12个省份实现职工医保省级统筹,城乡居民医保省级统筹省份达12个,其中北京、天津、上海、重庆4个直辖市及陕西、宁夏、四川、海南、江西等省份实现职工、居民医保“双统筹”。
    中国医疗保险
    2025-04-11
    医保
  • 单抗研发最想破解的5大难题
    前沿研究
    单克隆抗体(单抗)被誉为生物医药领域的“精准导弹”,在癌症、自身免疫疾病和感染性疾病的治疗中屡建奇功。 本文将深入解析这些挑战,并提供前沿解决方案的索引。 抗原是单抗研发的起点,其结构特征直接决定抗体的特异性。
  • 合源生物 CD19 CAR-T 第 2 项自免适应症获批临床默示许可
    审批动态
    据合源生物官网,纳基奥仑赛注射液是其首款原研 CD19 靶向 CAR-T。 此项IND申请获批临床默示许可,意味着 纳基奥仑赛注射液成为全球首个获临床默示许可,用于治疗 AIHA 的 CAR-T,也是继其 2024 年 10 月获批治疗难治性系统性红斑狼疮相关免疫性血小板减少症 (SLE-ITP) 后,在 自身免疫性疾病治疗领域获得的第 2 张新药临床试验批件 。 此前,纳基奥仑赛注射液针对 SLE-ITP 适应症的相关研究已发表于国际顶级期刊《新英格兰医学杂志》 上,题为“Anti-CD19 CAR T cells in refractory immune thrombocytopenia of SLE”。
  • 治疗晚期非小细胞肺癌,普米斯 PD-L1/VEGF 双抗获批临床
    审批动态
    据普米斯官网批露,BNT327 (PM8002) 是一款 PD-L1/VEGF 双特异性抗体。 该抗体通过结合 PD-L1 并阻断 PD-1/PD-L1 相互作用,中和 VEGF 和改善肿瘤微环境等多重抗肿瘤机制而发挥疗效。 随后在 2024 年 11 月,BioNTech 公司以 8 亿美元预付款 收购普米斯而获得 BNT327 的全部权利。
  • FDA 计划用【AI+类器官】等新方法逐步替代动物实验,哪些公司将迎来发展新契机
    前沿研究
    该政策将立即适用于新药临床试验申请 (IND) ,鼓励在申请中包含 NAMs 数据,并在今日发布的路线图中进行了详细说明。 此政策的转变,为深耕 AI 毒性模型、实验室培养类器官和器官芯片等相关技术的公司,带来了前所未有的发展利好。 AI 赋能药物研发企业:加速崛起的新势力。
    医麦创新药
    2025-04-11
    AI+类器官
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397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXHL2601395】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601253】辽宁医学诊疗科技研发中心有限公司1类新药LYW2402-NS-HK人源基质细胞注射液(三维工艺制备)在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601394】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601398】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601392】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601393】苏州亚盛药业有限公司1类新药APG-3288片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601397】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-2329片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXHL2601396】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-6093片CDE承办
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601252】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-11-11
  • 【CXSL2601249】葛兰素史克(中国)投资有限公司1类新药GSK5784283注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXHL2601391】百济神州(上海)生物科技有限公司1类新药Zoldonrasib片CDE承办
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601251】中科佰瑞(长春)生物科技有限公司1类新药BR1A101注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601248】磐如生物科技(天津)有限公司1类新药PRBT001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601250】浙江道尔生物科技有限公司1类新药注射用DR510在审评审批中
    承办日期:2026-11-10
  • 【CXSL2601244】上海靶康联耀生物医药科技有限公司1类新药注射用BCT-001在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601385】百济神州(上海)生物科技有限公司1类新药Zoldonrasib片在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601382】石药集团中诺药业(石家庄)有限公司1类新药SYH2106注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601383】迈巴制药(杭州)有限公司1类新药MRO-001HS 胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXSL2601246】锴霖生物医药(上海)有限责任公司1类新药KT501注射液在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
  • 【CXHL2601384】迈巴制药(杭州)有限公司1类新药MRO-001HS 胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-11-09
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2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
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  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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