摩熵视野
摩熵视野，医药健康产业资讯聚合平台，每日更新医药行业最新动态。涵盖新药审批、研发注册政策、临床研究进展、药品招标采购、医保动态、药企财报、交易并购、投融资、人事变动、前沿研究、专家观点与行业分析，为医药从业者提供全面及时的产业资讯服务。
共 367268 篇内容
-
韩国科学家揭示mRNA疫苗细胞递送与降解机制，或加速技术商业化应用前沿研究关于Kim V. Narry教授。 Kim V. Narry教授是韩国基础科学研究所（IBS）RNA研究中心的主任，同时也是首尔国立大学的杰出教授。 作为RNA生物学领域的权威人物，Kim教授在mRNA研究、RNA调控机制以及基因编辑技术方面作出了开创性的贡献。药时空2025-04-11mRNA疫苗
-
药品涨价、短供，在美国什么时候会发生？招标采购关税影响、紧张的国际局势，让一些制药商们只能按下暂停键。 工厂主要聚集在欧洲的创新药生产商们，私下已经达成不回迁美国的一致立场，一位医药投资政策研究人士在获得这个信息后对《财经》分析，“当然这种坚持是有其临界点的，当关税的影响高到一定程度必然受到动摇。”。 特朗普在决定对中国加34%的关税后，又额外增加50%的惩罚性关税，中方在4月10日宣布关税对等。
-
FDA 用户费用计划遇危机，或致美国医药监管倒退 35 年研发注册政策近期，美国食品药品监督管理局（FDA）深陷裁员风波，其用户费用计划也面临重大威胁。 专家警告，这一危机若得不到妥善解决，可能会使美国医药监管水平倒退 35 年，对民众获取创新药物产生严重影响。 昔日困境催生用户费用计划，成就美国医药优势。生物制品圈2025-04-11FDA
-
必看！新版药典深度解读，为药物质量筑牢坚实根基研发注册政策2025年版《中国药典》将于2025年10月1日起正式施行 ，新版药典 紧跟国际制药发展前沿关注热点领域， 加快推进医药创新形成的新技术、新方法、新工具标准转化，不断扩大成熟 先进检测技术的应用 （ 见表1 ），为药品质量控制提供规范性好，适用性强，应用稳定，可靠性高的检测方法， 保障药品质量，提升药品监管能力发挥重要作用。 表1 先进分析检测技术在2025年版《中国药典》的应用。 新版药典重磅发布，生物药质量分析如何精准破局。蒲公英Biopharma2025-04-11药典
-
睿健医药宣布完成近亿元人民币B+轮融资 | 融资医药投融资近年来，诱导多能干细胞（iPSC）在医学研究和临床治疗中展现出了巨大的潜力，市场关注度持续升温。 仅在2024年，全球范围内针对iPSC相关企业的融资总额已超过80亿美元，较前一年增长近60%，融资额在“资本寒冬”中逆势上扬。 4月11日，聚焦iPSC化学诱导平台的睿健医药新宣布完成了近亿元B+轮融资。
-
士泽生物通用细胞治疗帕金森病获中美药监局完全批准开展注册临床试验，将于国内顶级医院神经内外科开展 | 项目进展临床研究2025年4月11日世界帕金森病日，士泽生物医药（苏州）有限公司（江苏省双创领军团队及姑苏重大创新团队；Roche Accelerator Member）宣布开发的异体通用“现货型”iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞注射液（“XS411注射液”）的新药注册临床试验申请，已正式获我国国家药品监督管理局（NMPA）一次性无发补完全批准，用于治疗全球第二大神经退行性疾病帕金森病。 士泽生物已获批的通用细胞治疗原发型帕金森病的注册临床 I期 试验，将于国内顶级医院神经科——首都医科大学附属北京天坛医院冯涛主任作为牵头PI及临床总负责人、北京协和医院包新杰主任作为联合中心及联合负责PI合作开展，士泽生物已于合作医院顺利通过立项及正式伦理会。 帕金森病为全球第二大神经退行性疾病（全球逾千万帕金森病患者），中国为全球帕金森病患者最多的国家，预计2030年我国帕金森病患者将达500万，期待士泽生物通用细胞治疗新药早日福泽我国及全球广大帕金森病患者。
-
国内首款！信念医药AAV基因疗法获批上市审批动态2025年4月10日，国家药监局批准了波哌达可基注射液（商品名：信玖凝 ® ）上市，用于治疗中重度血友病 B（先天性凝血因子IX缺乏症）成年患者。 这是首个血友病B基因治疗药物，也是全国获批的首个基因治疗药物， 标志着我国基因治疗领域取得重大突破，此外，该药物 还是上海市今年第3款获批上市的国产1类创新药。 作为中国首个获批的血友病B基因治疗药物 ，信玖凝 ® 由信念医药研发生产，武田中国负责该产品在中国内地、中国香港和中国澳门的商业化进程。
-
攻克难题！拉曼光谱如何在灌注细胞培养中 “大显身手”前沿研究摘要： 灌注细胞培养在生物制药领域愈发重要，但因细胞密度高、运行时间长，传统拉曼光谱监测面临荧光干扰难题。 本研究提出基于拉曼测量渗透液的平台，可有效避开荧光干扰，为灌注过程提供丰富信息，实现高效过程监测和生物反应器进料控制。 该平台开发的拉曼模型能精准测量多种分析物，且跨规模转移性良好，可用于自动化葡萄糖进料控制，为灌注细胞培养过程的监测和控制提供了可靠方法 。生物制品圈2025-04-11拉曼光谱
-
探秘 mRNA 生产新路径：基于大肠杆菌的创新平台前沿研究摘要： 目前，合成 mRNA 主要在标准化的体外转录系统中生产，但该方法存在供应链短缺、试剂成本高、杂质复杂等问题。 本研究首次开发了一种基于大肠杆菌的体内 mRNA 制造平台，通过对 mRNA、DNA、细胞和培养基进行工程改造，使产品产量比标准的 “未工程化” 大肠杆菌表达系统提高了 40 多倍。 研究证明该系统可生产不同大小的功能性 mRNA 分子，为 mRNA 制造领域提供了新的技术选择 。生物制品圈2025-04-11大肠杆菌 mRNA
-
鑫康合XKH001递交慢阻肺和特发性肺纤维化II期临床试验申请临床研究
-
干细胞疗法如何重塑帕金森病治疗格局？前沿研究每年的4月11日被定为 世界帕金森日 ，全球各地的人们都会将目光投向帕金森病患者，传递科学知识和温馨的支持。 帕金森病（ Parkinson's disease，PD），作为一种常见的神经退行性疾病，其标志性症状包括“震颤、肌肉僵硬和运动迟缓”。 现代医学研究指出，帕金森病的主要病理变化包括两个方面：。
-
天津工业生物技术研究所在第三代甾体激素合成技术（甾体激素工业3.0）开发中取得重要进展前沿研究甾体激素药物是临床使用最为广泛的药物之一，全球获准上市的甾体药物超过400种，年销售额超过1000亿美元。 据WTO统计，全球甾体激素类原料药类贸易规模总额在300亿元，中国占总规模的20%左右。 不同于依赖植物源甾体母核原料为基础的前两代技术，第三代技术（甾体激素工业3.0）致力于构建微生物细胞工厂，通过葡萄糖等廉价原料直接发酵合成甾体药物，被视为绿色生物制造的重要方案。
-
丁苯酞治疗轻度认知障碍再添新证前沿研究3月31日，首都医科大学宣武医院魏翠柏教授团队的最新研究结果“Structural and metabolic topological alterations associated with butylphthalide treatment in mild cognitive impairment: Data from a randomized, double-blind, placebo-controlled trial”在国际学术期刊《Psychiatry and Clinical Neurosciences》（IF=5.0，JCR Q1）杂志上发表。 研究同样验证了基于神经成像技术和机器学习联用建立的基线期结构与代谢网络指标预测丁苯酞疗效的模型，其准确性高达88.93%，表明基线期多模态脑网络可作为丁苯酞治疗MCI疗效的预测指标。 阿尔茨海默病（AD）是老年人常见的神经退行性疾病，是痴呆的主要原因。
-
新闻 | 艾加莫德预充式皮下注射剂型获FDA批准，用于治疗gMG和CIDP审批动态作为全球首款FcRn拮抗剂，艾加莫德目前已有包括预充式皮下注射（PFS），皮下注射（SC）和静脉输注（IV）三种给药方式。 自我给药能够让gMG和CIDP患者选择灵活的时间和地点（如家中、旅行中或医疗机构）接受治疗。 再鼎医药合作伙伴argenx公司今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已正式批准了艾加莫德预充式皮下注射剂型，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成人患者和慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病（CIDP）成人患者。
-
裁员、卖地...辉瑞圣地亚哥基地布局调整公司动态据外媒报道， 辉瑞正式告别其在圣地亚哥的大型研究基地，重新调整当地布局，并迁入新址。 圣地亚哥当地报纸《圣地亚哥联合论坛报》报道， 辉瑞将其位于圣地亚哥Torrey Pines附近科学中心大道的五栋建筑园区出售给了生命科学房地产公司BioMed Realty，售价为2.55亿美元。 BioMed Realty的网站显示，该公司已经拥有科学中心大道上的几处相邻物业。
-
刚刚！第十批集采一品种价格调整招标采购2025年4月10日 ，国家组织药品联合采购办公室发布关于修正全国药品集中采购中选品种普瑞巴林口服溶液供应清单（GY-YD2024-2）的通知。 通知显示，贝 克诺顿（浙江）制药有限公司的普瑞巴林口服溶液473ml:9.46g*1(100ml)的中选价格为11.78元，现予以修正。 贝克诺顿（浙江）制药有限公司的普瑞巴林口服溶液为第十批集采中选品种。一度医药2025-04-113m 贝克诺顿（浙江）制药有限公司 集采
-
关税大棒下，诺华递交230亿美元“投名状”医药投融资4 月 10 日，路透社发布一则重磅消息：瑞士制药巨头诺华公司在周四宣布，面对特朗普政府再次发出的药品进口关税威胁，决定拿出一份价值 230 亿美元的投资计划，用于在美国建设和扩建 10 个设施。 这一举措在医药行业内引起了广泛关注。 诺华的投资计划涵盖多个领域。
-
重大变革！FDA计划逐步淘汰药物研发中的动物实验前沿研究美国 FDA 在 4 月 10 日宣布，计划在单克隆抗体疗法及其他药物的研发过程中，采用包括基于人工智能（ AI ）模型在内的 “ 与人类相关的方法 ” ，来取代动物试验。 FDA 表示，新方法将有助于提升药物安全性，降低研发成本及药价。 不过，全国生物医学研究协会（ NABR ）在声明中指出： “ 目前在生物医学研究和药物开发中，动物模型尚未有完全的替代品。一度医药2025-04-11动物实验
-
浙江大学谢涛教授、郑宁研究员团队 Science: 通过逐步光聚合形成二硫缩醛键的3D打印化学方法前沿研究随着3D打印成为一种灵活的制造工具，设计能够闭环回收且具有足够机械性能的3D可打印聚合物，对未来制造具有深远影响。 光固化广泛应用于塑料的3D打印。 典型的3D光打印依赖于（甲基）丙烯酸酯单体和交联剂的光聚合，产生难以逆向解聚的碳-碳键。
-
爱连健康完成Pre-A轮融资，夏尔巴投资独家投资医药投融资武汉爱连健康科技有限公司成功完成Pre-A轮融资，由夏尔巴投资独家注资。本轮融资将主要用于升级到家医护服务体系和建设AI中台。爱连健康作为一家数字化医疗健康服务平台，依托医疗供应链和大数据，构建了线上线下相结合的管家式医疗服务系统，致力于为用户提供全生命周期的医疗健康服务。投资界2025-04-11夏尔巴投资
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-10
-
2026-11-10
-
2026-11-10
-
摩熵咨询 20 0
-
摩熵咨询 33 59
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,883亿元
2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
核心能力
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-10
-
2026-11-09
-
2026-11-09
-
摩熵咨询 35 91
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04
推荐资讯
- 摩熵数科增选为深圳市生物医药产教联盟理事单位，数据智能赋能产教融合新生态
- 2026年创新药CRO与医疗器械CRO商业模式差异深度分析：全链条、盈利结构、壁垒与企业筛选全对比
- 2026年10月全球创新药月报出炉：232款新药获批临床！孤儿药认定/临床成败/重磅BD全梳理
- 80亿市场零量入场！广东联盟集采3款新品补位公示，亮丙瑞林微球等大品种抢跑准入
- 中国生物制药牵手BI达成70亿美元出海大单，6个肿瘤项目覆盖ADC/TCE，年内BD总额破百亿美元
- 开拓药业KX-826完成一年期安全性随访，国产外用AR拮抗剂即将冲刺雄激素性脱发NDA
- 石药集团牵手康方生物：B7-H3 ADC SYS6043联合PD-1/VEGF双抗依沃西，国内联合疗法临床正式启动
- 先声药业拿下凌科药业泽普昔替尼皮肤科独家商业化权益，国产JAK1抑制剂特应性皮炎NDA获受理
摩熵指数·榜单
客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
