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荃信生物2024年度业绩发布会Q&A财报业绩2025年3月31日，荃信生物举办2024年度业绩发布会。 会上，董事会秘书胡衍保先生分享了公司于2024年度在业务发展上取得的亮眼成绩，财务负责人林伟栋先生分享了公司的财务状况。 赛乐信 ® 的销售峰值目前仍维持15-20亿的判断。
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国际化布局再谱新篇：成大生物人用狂犬疫苗获印尼注册批准审批动态近日，辽宁成大生物股份有限公司海外市场拓展取得重大进展，冻干人用狂犬病疫苗（ Vero 细胞）正式获得印度尼西亚药监局（ Badan Pengawas Obat dan Makanan, BPOM ）颁发的冻干人用狂犬病疫苗（ Vero 细胞）制剂成品注册批件（ Approval of Distribution License ）和现场核查批准（ close out letter ）。 此次获批标志着公司继泰国、菲律宾、越南等国之外，在东南亚市场又实现新的突破，深入东盟核心市场。 印度尼西亚作为全球第四大人口国（ 2 .81 亿）、东盟最大经济体及穆斯林人口最多的国家，承载着东南亚区域公共卫生体系建设的核心使命。
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康宁高层访华，共绘合作新篇章公司动态近日，康宁公司董事会主席兼首席执行官魏文德 (Wendell Weeks) 携公司高管团队访问中国，期间与多位中国政府高层官员会面，并受邀出席于 3月23日至24日 在北京举行的中国发展高层论坛 2025 年年会。 魏文德作为跨国企业代表之一受邀参加会见。 中国发展高层论坛 2025 年年会以 “全面释放发展动能，共促全球经济稳定增长” 为主题，汇聚中国政府高层、全球商界领袖、国际组织和中外学者等各界代表，共同探讨未来合作与发展路径，为全球经济的稳定与繁荣贡献智慧与力量。康宁Corning2025-04-02康宁
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Nat Med | 张力/赵洪云团队公布中国原研ADC药物YL201治疗晚期实体瘤的I期临床结果临床研究恶性肿瘤发病率、死亡率高，是威胁全球健康的重大疾病，中国病例约占全球四分之一。 其中， 晚期小细胞肺癌 （ SCLC ） 是肺癌中预后最差的类型，后线药物选择有限；EB病毒相关肿瘤，如鼻咽癌 （NPC） 和肺淋巴上皮瘤样癌 （LELC） 在中国南方地区高发，大部分病人均面临远处转移复发的问题，治疗效果欠佳；肺淋巴上皮瘤样癌更是缺乏有效标准治疗手段。 传统化疗、靶向和免疫治疗存在毒性大、耐药率高或疗效有限等短板，亟需创新药物破局。
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JCI | 翁建平团队揭示MICU1调控线粒体钙稳态与动脉粥样硬化的作用及机制前沿研究动脉粥样硬化性心血管疾病 （ ASCVD ） 是导致全球人类死亡的主要疾病。 血管炎症不仅是ASCVD病理进程的早期独立风险因素，更是贯穿斑块形成、破裂及血栓形成的重要驱动因素。 线粒体钙稳态是维持细胞能量代谢和生存的关键调节机制。BioArt2025-04-02ASCVD MICU1 线粒体钙
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Cell Systems | 周达/胡政团队建立单细胞谱系追踪的演化动力学推断框架前沿研究演化动力学通过整合群体遗传学与动力学模型，利用基因序列构建的系统发育树推断种群扩张、迁移等演化参数，从而定量解析种群演化和病毒传播的群体动态规律。 近年来，该方法被引入多细胞生物发育与肿瘤演化领域。 研究团队针对器官发育和肿瘤演化等不同生物学场景，建立了具有多层级结构的群体动力学模型，并开发了单细胞种系动力学推断算法。
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Cell | 刘延盛/彭隽敏/Fornasiero等揭示小鼠多器官蛋白质组与磷酸化组周转规律前沿研究蛋白质的合成与降解过程 （即蛋白质周转，protein turnover） 是所有生物体维持蛋白稳态 （proteostasis） 的基本生命活动。 磷酸化作为一种重要的翻译后修饰，对蛋白质功能、定位及稳定性具有广泛的调控作用。 系统地探索蛋白质及其磷酸化修饰的组织特异性周转模式，将极大提升我们对蛋白质稳态调控和疾病机制的理解。BioArt2025-04-02小鼠多器官蛋白质组
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Neuron | 首个AD人脑高清“病理地图”！章京团队破解海马单细胞密码，血液早诊曙光初现前沿研究阿尔茨海默病 （ AD ） 是最常见的痴呆类型，占全球痴呆病例的70%，其核心病理特征是β淀粉样蛋白 （Aβ） 沉积和神经纤维缠结。 海马体作为大脑记忆与空间定位的核心区域，其萎缩是AD早期诊断的重要标志。 然而，长期以来，AD研究依赖小鼠模型，而小鼠与人类在病理进程、基因表达及海马亚区损伤模式上存在显著差异，极大限制了临床转化。
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合成新势，共创未来，缮维特生物亮相SBC公司动态在合成生物学快速发展的浪潮中， 2025第三届SBC合成生物学产业博览会 圆满落幕。 本次大会由 佰傲谷BioValley 等单位主办，以“ 合成新势，合成新知，合成新质 ”为主题，聚焦创业创新与产业化应用，吸引了众多科学家、企业家及投资机构参与， 共同探讨合成生物学如何赋能产业，推动技术突破与商业化落地。 作为合成生物学领域的先行者平台，佰傲谷BioValley在大会现场还打造了一场别开生面的“合成生物学产品市集”汇聚前沿合成生物产品，搭建了一个探索更多应用场景的互动平台，让参会者直观感受合成生物学的最新成果，也为企业和投资者提供了深入了解技术应用和挖掘商业化计划的契机。缮维特生物2025-04-02合成
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【首发】核医学分子影像示踪剂生产设备及服务商吉蕊科技，完成两轮数千万融资医药投融资据悉， 专注于核医学分子影像示踪剂自动化合成仪OnePlatform ® 的企业杭州吉蕊科技有限公司（以下简称吉蕊科技），已经在近期完成两轮数千万融资， 投资方来自求是资本、泰煜投资、雄凯集团。 吉蕊科技首次实现核医学PET示踪剂一键式多功能自动化合成设备国产化。 OnePlatform ® 3.1s合成平台。动脉网2025-04-02核医学分子影像示踪剂
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【首发】玄宇医疗连续完成两轮融资，PFA心脏脉冲消融系统获批上市，剑指电生理千亿蓝海医药投融资动脉网独家获悉，上海玄宇医疗器械有限公司（以下简称“玄宇医疗”）宣布连续完成由 倚锋灼华 投资的数千万元A++轮融资和 白云金控投资 的数千万元A+++轮融资。 值得关注的是， 其 核心产品RHYTHPULSE ® 多通道脉冲电场消融（PFA）系统已于今年2月26日正式通过NMPA批准上市，成为国产首个获批的集多通道、大局灶和靶向消融于一体的PFA系统， 标志着我国心脏电生理领域正式进入精准消融新时代。 除PFA系统外，其自主研发的肺动脉取栓支架系统亦完成关键注册临床试验。
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Trends Biotechnol｜天津工业生物所马红武等：用于知识综合和AI增强生物制造的大型语言模型专家观点生物制造通过工程化生物系统生产高价值化学品和药物，其核心在于利用合成生物学优化微生物工厂的生产效率。 传统生物制造方法在知识整合、数据处理和实验设计方面存在瓶颈，制约了工业化应用的效率与扩展性。 当前LLMs在合成生物学中的应用仍处于探索阶段，尤其是在知识合成和智能化生产方面的潜力尚未得到充分释放。智药邦2025-04-02马红武 AI
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合成生物学｜巫瑞波/曹春来等：蛋白质工程在医药产业中的应用专家观点近日，来自中山大学药学院、珠海联邦制药股份有限公司、联邦生物科技（珠海横琴）有限公司的研究人员在《合成生物学》上发表评述： 蛋白质工程在医药产业中的应用。 蛋白质工程，通过定向进化、半理性或理性设计、计算机辅助设计等手段，实现对蛋白质特定功能的设计和改造，获得的工程化蛋白质在食品、医药、能源、材料等行业具有重要的应用价值。 在医药化工领域，工程化酶可作为化学原料药及其中间体合成的高效生物催化剂，实现医药工业绿色制造。
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药明生物：完成出售爱尔兰疫苗设施交易并购4月1日晚间，药明生物发布公告，有关涉及与爱尔兰疫苗设施相关的资产交易的须予披露交易，资产交易已于2025年3月31日落实交割。 根据协议，对价总额合共为4.996亿美元，当中包含：买方于交割时向卖方支付的4.07亿美元，买方于交割时向托管账户存入的3000万美元，以待于交割后十八个月届满时发放予卖方。 药明生物完成出售爱尔兰疫苗设施，获得近5亿美元资金，可优化资产配置、回笼资金，这或助力公司聚焦核心业务，不过也需关注业务调整对其疫苗相关业务布局的长期影响。
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诺纳生物整合AI技术，升级全人源抗体平台公司动态2025年3月11日，诺纳生物宣布推出其创新的AI辅助药物发现引擎——Hu-mAtrIx。 这一由先进人工智能技术驱动的全新平台，与公司专有的Harbour Mice技术平台实现无缝集成，旨在加速包括神经退行性疾病、代谢性疾病在内的多个关键治疗领域的抗体发现。 Hu-mAtrIx平台通过引入AI和自动化技术赋能的抗体发现创新模式，旨在大幅缩短抗体发现周期、提高效率并提升抗体药物开发的成功率。
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估值超百亿的医疗独角兽，微脉内部已启动IPO准备工作医药投融资近日，《健闻咨询》从接近微脉的信源获悉，互联网医疗独角兽微脉内部已启动IPO准备工作。 有律师事务所负责人透露称，其于近期与微脉方面有过上市事宜的相关接触；也有接近微脉创始人的人士透露微脉内部的IPO筹备消息。 微脉成立于2015年，是互联网医疗赛道的明星企业，其创始人裘加林曾是创业板上市企业银江股份联合创始人。健闻咨询2025-04-02健闻咨询 微脉
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创新医疗器械企业「玄宇医疗」连续完成两轮融资医药投融资上海玄宇医疗器械有限公司连续获得倚锋灼华和白云金控数千万元融资，用于营销网络建设、产业化基地扩建和创新研发管线布局。公司成立于2020年，专注于电生理与外周血管介入领域，已建成研发中心和符合GMP标准的洁净车间，拥有近百项专利。其自主研发的多通道心脏脉冲电场消融系统，用于治疗快速型心律失常，具有临床价值。公司计划未来三年实现15款三类医疗器械产品上市，加速创新产品商业化和生产规模化，以积极策略开发国内外市场，实现持续发展。投资方看好玄宇医疗的创新布局和产品力，认为其将成为国内优秀的创新医疗器械公司。
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创新型生物医药企业「吉蕊科技」完成两轮数千万元融资医药投融资杭州吉蕊科技有限公司完成两轮融资，投资方包括求是资本、泰煜投资和雄凯集团，资金将用于研发OnePlatform®合成平台、建设生产线和开发特异性示踪剂。吉蕊科技成立于2018年，是一家专注于核医学分子影像示踪剂药物全自动合成平台、放射性药物研发、生产和销售的创新型企业。公司拥有一支由浙江大学、UCLA等高层次人才组成的研发团队，其创始人和庆钢博士拥有丰富的临床用PET示踪剂研发和生产经验，成功研发出第三代OnePlatform® 3.1sPET示踪剂多功能自动化合成设备。
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锐正基因自主开发的新型碱基编辑器ARTbase-A1™获批美国专利研发注册政策锐正基因宣布其自主研发的碱基编辑器ARTbase-A1™获得美国专利授权，标志着公司在基因编辑技术领域的突破。锐正基因专注于LNP体内基因编辑技术，拥有ART001和ART002两个临床阶段产品，其中ART001为中国唯一获得美国FDA临床许可的同类产品。公司技术团队基于AI算法和生物信息学，构建了包含近1000种酶资源库，并已申报多项全球专利。ARTbase-A1™在体内活性与行业领先产品相当，但所需剂量仅为1/3，脱靶安全性也领先。王永忠博士表示，此次专利获批为锐正基因国际化拓展奠定基础，并期待更多专利在全球主要市场获批，提升国际竞争力。
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洞见 I 中国创新药，下一个10年怎么投？医药投融资任何一个新兴产业的快速发展都离不开资本的长期投入和浇灌。 《中国创新药新十年、新征程》系列报道第一期关心的问题是“ 中国生物医药投资回报 ”，我们将通过3篇文章聚焦中国创新药的高光时刻，直面中国创新药投资的弯路和教训，与行业共同讨论厘清未来的投资方向。 眼下的中国创新药投资，正站在冰面上摸索如何开启新征程。
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