8月9日，华润江中专利菌株植物乳杆菌P9研究成果在全球顶级科技期刊《Nature》子刊《Nature Communications》发表 。 论文介绍了P9干预慢性腹泻患者取得的重大成果—P9可有效缓解慢性腹泻患者的症状严重程度和排便情况。 该研究为慢性腹泻的治疗手段提供了新视角和策略。

据世界卫生组织报道，卒中高居全球第二大死因，也是导致长期残疾的最主要原因 【1】 ，由于全球老龄化不断加剧，其发病率不断攀升。 尽管抗血小板、降血脂治疗已被确立为卒中二级预防策略并被广泛应用，但早期卒中复发率仍居高不下 【2】 。 通过病因分析发现，伴有大动脉粥样硬化斑块的卒中病人出现早期卒中复发的概率最高 【3】 ，这说明现有的卒中二级预防策略并不能有效的防止这类病人早期卒中的复发。

白介素 IL-33 的释放与肿瘤微环境中细胞的死亡相关，在 鳞状细胞癌 （ SCC ） 中，巨噬细胞可以响应IL-33形成一个富含TGF-β的基质微环境，帮助维持 肿瘤干细胞 （ CSC ） ，但是其中IL-33的释放和作用机制仍不清楚。 近日，来自美国俄勒冈健康与科学大学的 Naoki Oshimor 研究团队在 Immunity 上发表题为 Cancer stem cells release interleukin-33 within large oncosomes to promote immunosuppressive differentiation of macrophage precursors 的文章，发现 CSC可以通过激活NRF2将IL-33转运出细胞核并通过ATG9B形成含有IL-33的大型癌小体（LO），LO表面的ANXA1可以促进IL-33运送到微环境前体细胞，诱导CSC微环境巨噬细胞，促进肿瘤扩散转移 。 IL-33是一种染色质结合蛋白，正常情况下位于细胞核中，当其被释放到细胞外时会造成致命的炎症。

肠道微生物代谢物与结直肠癌之间存在密切联系，这一领域的研究对于理解结直肠癌的发病机制、早期诊断及治疗方法具有重要意义。 然而，目前尚不完全清楚粪便和血液代谢组在结直肠腺瘤至腺癌癌变过程中的具体变化，以及血液循环中的代谢物如何影响结直肠癌的进展。 本研究从四个独立队列中收集了1251名 （422名结直肠癌患者、399名结直肠腺瘤患者和430名正常对照） 的血浆和粪便样本。

铁死亡 （Ferroptosis） 是一种依赖于铁离子的程序性细胞死亡机制，与其他细胞死亡方式 （如细胞凋亡、坏死、细胞自噬） 不同， 铁死亡的主要特征是细胞内脂质过氧化物的积累和抗氧化系统的失效，导致细胞膜结构和功能的破坏 【1】 。 铁死亡与肿瘤发生、神经退行性疾病和心血管疾病等的发生密切相关，因此，生命进化出多方面的抗氧化防御机制，以防止脂质过氧化物的积累，抑制铁死亡的发生 【2,3】 。 近年来的研究表明，铁死亡在多种病理条件下与器官损伤关系密切 【4】 。

腺苷-肌苷 （adenosine-to-inosine, A-to-I ） RNA修饰是一种重要的转录后修饰，近年来引起了人们的广泛关注。 A-to-I修饰通过影响各种RNA分子的结构和功能，积极参与机体生理和病理过程。 目前，肿瘤中A-to-I修饰的潜在分子机制尚不完全清楚。

近期，国内多家聚焦细胞与基因治疗（CGT）领域的公司宣布迎来融资进展。 本文将根据公开资料分享其中14家公司的基本信息。 1、 以慈生物完成数千万元天使轮融资。

ADC药物作为一类新兴的生物治疗药，其结构更为复杂，质量表征挑战也随之升级。 目前，已有5个项目进入临床阶段、多个项目处于临床前阶段。 高效的ADC质谱表征流程。

Actuate Therapeutics，一家专注于开发治疗高影响、难以治疗的癌症疗法的临床阶段生物制药公司，宣布其首次公开募股（IPO）定价为每股8美元，共发行280万股，预计总收益为2240万美元。该公司授予承销商30天内的额外购买420,000股（相当于本次发行股份的15%）的期权，以覆盖可能的超额配售。股票预计将于8月13日在纳斯达克全球市场开始交易，股票代码为"ACTU"。募股预计于8月14日完成，前提是满足常规的交割条件。Titan Partners Group作为本次募股的独家簿记管理人，Newbridge Securities Corporation作为联合经理。关于Actuate Therapeutics，该公司专注于开发针对高影响、难以治疗的癌症的疗法，其领先的研究药物elraglusib是一种新型GSK-3抑制剂，旨在通过抑制NF-kB来调节多种免疫检查点和免疫细胞功能，以促进抗肿瘤免疫。

亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司重点品种Bcl-2选择性抑制剂APG-2575（Lisaftoclax）获国家药品监督管理局（NMPA）药物审评中心（CDE）临床试验许可，将开展其联合阿扎胞苷（AZA）一线治疗新诊断的中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的注册III期临床研究。 这是APG-2575获批开展的第四个注册III期临床研究，为该品种临床开发的又一重要里程碑。 该研究（GLORA-4）是一项多中心、随机、双盲的关键性注册III期临床研究，旨在评估APG-2575 (Lisaftoclax）联合阿扎胞苷（AZA）治疗新诊断的成人中高危MDS患者的疗效。

据研究显示， ctDNA 片段长度在 134~144 bp 左右 ，目前对 ctDNA 的结构以及产生机制尚不清楚，需要科研人员的继续研究。 ctDNA 的半衰期较短，约 15min~2h ，因此可以实时取样，对疾病进行实时监测，但是在疾病早期阶段，血液中的 ctDNA 浓度较低，因此从血液中分离 ctDNA 并对其进行定量分析是具有挑战性的。 ctDNA在癌症诊疗中的运用。

马塔西单抗（m arstacimab，PF-06741086） 是由辉瑞研发的一款 新型血友病疗法，仅需每周一次皮下注射。 值得一提的是，马塔西单抗注射液是通过靶向组织因子途径抑制剂（TFPI）治疗血友病。 而且，其 每周一次皮下注射给药的方式也更加便利，有望改善依从性 。

根据奥赛康药业公告， 利厄替尼（ASK120067）是 具有全新分子结构的第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI） 。 本次为该产品的第二项上市申请，拟定适应症为 具有EGFR外显子19缺失（ 19DEL ）或外显子21置换突变（ L858R ）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。 2022年6月，奥赛康药业曾于美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以壁报的形式展示了 利厄替尼 片2b期临床研究结果。

该协议的范围还将涵盖在中国的研发、制造和商业化领域。 根据新闻稿，欧康维视将向爱尔康发行139,159,664股股份，占总股本的16.71%（发行后）。 根据新闻稿介绍， 欧康维 视 专注于整合眼科药物开发全生命周期的综合能力——从研发到商业化。

研究 首次阐明了胶质瘤干细胞生物标志物ALDH1A3，通过别构激活糖酵解通路关键酶PKM2，介导胶质母细胞瘤葡萄糖代谢重编程并导致乳酸堆积的分子机制 ；。 研究证实细胞内堆积的乳酸可促使DNA损伤修复相关蛋白XRCC1发生乳酰化修饰和核转运增加，最终介导胶质母细胞瘤的放化疗抵抗；。 该发现阐明了胶质母细胞瘤Warburg效应的调控机制，并且证实ALDH1A3通过异常激活糖酵解通路介导胶质母细胞瘤的放化疗抵抗。

在两年后的《自然》杂志上，Venkatesh博士和同事展示了这部分结果，他们发现肿瘤似乎很会操控神经元来帮助自生生长。 它们可以借助神经细胞来生长血管，抑制免疫系统，为后续转移做好准备。 对癌症患者来说，癌转移是最为危险的状况，严重影响了患者预后并导致患者死亡。

玛仕度肽是一类升级的 双靶点 [胰高糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）]减重周制剂。 在激动GLP-1R实现 降糖减重 的基础上，玛仕度肽更进一步，通过 同时激动GCGR直接作用肝脏并燃烧内脏脂肪，同时提高全身脂肪组织的能量消耗，由内而外减重并实现降压、降脂、降尿酸等全面获益， 每周一次，有望一站式解决代谢患者难题。 玛仕度肽预计明年在中国上市， 先后获批减重和降糖双适应症。