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  • 反式脂肪酸摧毁血管,不止是胆固醇的错!《细胞》子刊:这种脂质也在催生动脉斑块
    前沿研究
    它们在血管中积累形成斑块,造成血管硬化和变窄,进而可能引起中风、心脏病等致命的 动脉粥样硬化性心血管疾病(简称ASCVD) 。 来自索尔克生物学研究所的团队发现,通过饮食摄入的反式不饱和脂肪酸会通过特定的酶 促进另一种脂质——鞘脂的合成,进而驱动动脉斑块形成以及ASCVD进展。 不过,饮食如何影响鞘脂合成,又如何形成动脉粥样硬化斑块仍是未知数。
    学术经纬
    2024-11-20
  • 助力创新免疫疗法开发,施小山/许琛琦团队阐述免疫受体的近膜静电调控理论
    前沿研究
    但这些序列的信号机制、生理病理功能和应用前景还没有系统性总结。 本文明确定义了BRS信号基序,总结了其近膜信号转导机制,阐述了免疫受体BRS突变与人类疾病的相关性,并探讨了BRS在创新免疫疗法中的应用潜力。 BRS通常为10个氨基酸长度,携带两个或更多的净正电荷,经常位于胞内的近膜区,也可以分布于远膜的位置。
    学术经纬
    2024-11-20
    近膜静电调控 许琛琦 施小山
  • Neuro Oncology | 3型髓母细胞瘤中发现可靶向的代谢节点
    前沿研究
    髓母细胞瘤是儿童中最常见的恶性脑部肿瘤之一,其中MBGRP3亚型特征为c-MYC(MYC)高表达,且治疗进展有限。 近日,来自英国的研究组在 Neuro Oncology 发表了题为 MYC-dependent upregulation of the de novo serine and glycine synthesis pathway is a targetable metabolic vulnerability in group 3 medulloblastoma 的论文。 特别是磷酸甘油酸脱氢酶(PHGDH)在MYC扩增的原发性MBGRP3肿瘤中高表达,并与低生存率相关。
    学术经纬
    2024-11-20
  • 更适合中国糖尿病患者的血压值:瑞金医院领衔研究登上NEJM,为“最优”降压值提供新证据
    前沿研究
    尽管有大量临床证据表明,对糖尿病合并高血压患者进行降压治疗可改善CVD结局,但最优的降压治疗目标仍未明确,是近年来学术争论的焦点。 2024年美国糖尿病协会(AHA)年会最新科学进展( Late Breaking Science,LBS)专场公布了中国BPROAD研究结果, 证实了更严格的收缩压目标对2型糖尿病患者的CVD的益处,相比于收缩压<140 mmHg,收缩压<120 mmHg的患者卒中、心梗、心衰治疗或住院以及CVD死亡风险降低了21%。 该研究结果同步发表于《新英格兰医学杂志》( NEJM ) 。
    学术经纬
    2024-11-20
  • 波士顿科学完成对Axonics医疗技术公司的收购,企业价值33亿美元
    交易并购
    美通社消息:波士顿科学公司近日宣布完成对Axonics, Inc.的收购。 Axonics, Inc.是一家医疗技术公司,专注于开发和出售用以治疗膀胱和肠道功能障碍的新型产品。 本次收购股权价值为37亿美元,企业价值为33亿美元。
    美通社头条
    2024-11-20
  • ACS Omega|生成模型加速多靶点的新药研发
    前沿研究
    2024年10月18日,来自意大利那不勒斯费德里科二世大学的研究人员在ACS Omega上发表研究Enhancing De Novo Drug Design across Multiple Therapeutic Targets with CVAE Generative Models。 本文提出了一种基于条件变分自编码器(CVAE)的生成模型,专门用于从头分子设计,结合SMILES和SELFIES两种分子表示方式。 该计算框架成功生成了具有特定属性特征的分子,并通过唯一性、有效性、新颖性、药物相似性(QED)、以及合成可行性(SA)等指标验证了生成分子的质量。
    智药邦
    2024-11-20
    多靶点
  • Nat Methods|清华大学药学院张数一团队提出蛋白质序列-功能空间压缩概念
    前沿研究
    蛋白质作为最重要的生命构建单元之一,其序列和功能之间的映射(适应性景观,Fitness landscape)的针对性研究对于蛋白质理性设计以及工程应用都有极大的意义。 一些更高效的定向进化工具如PACE,OrthoRep等会使得蛋白质空间的搜索深度加深,但由于其专注于产生高适应性突变体的特征使得其对于蛋白功能的全局认知不足。 一些计算方法成功构建起序列-结构之间的精确关联,例如2024年诺贝尔化学奖获奖者开发的AlphaFold, RoseTTAFold等结构预测或设计算法,并进一步试图利用深度学习构建序列和功能的映射关系,但由于缺乏高质量大规模的序列-功能映射数据,计算方法的可延展性始终有所限制。
    智药邦
    2024-11-20
    清华大学 蛋白质序列
  • Science | 加速百万倍的实验室演化带来蛋白结构与功能新见解
    前沿研究
    为此,加州大学欧文分校 (University of California, Irvine) Chang C. Liu等研究人员通过定向进化升级了一个 “ 正交 ” 的高突变基因复制系统-OrthoRep,可以 把特定基因的突变速率提高100万倍 (大约1.7 × 10 − 4 substitutions per base) ,并且 均衡颠换 (transversion) 与转换 (transition) 突变频率 –。 进一步,研究人员用这个系统“实验室演化”一个关键的代谢酶-TrpB,证明了该系统快速产生多样的“同源蛋白”的能力;并结合在这个演化过程中TrpB蛋白化学性质、突变模式、共突变网络等方面的变化解析了演化能够探索的“结构/功能域”,以及选择压对此的“塑造”。 利用升级的OrthoRep系统来对感兴趣的基因加速演化,帮助人们解析蛋白结构与功能的基本原理,以及实现需要的结构与功能的路径。
    智药邦
    2024-11-20
    蛋白结构
  • 唯一不限PD-L1表达优先推荐的免疫药物,开坦尼®被纳入《CACA胃癌整合诊治指南2024版》
    审批动态
    近日,在中国抗癌协会(CACA)主办的 2024中国整合肿瘤学大会(CCHIO) 上, 《CACA胃癌整合诊治指南2024版》 正式发布,康方生物全球首创的PD-1/CTLA-4双特异性抗体 开坦尼 ® (卡度尼利单抗注射液) 被推荐为 一线治疗晚期胃癌全人群的首选方案 ,成为 该指南中唯一一个不限PD-L1表达的优先推荐肿瘤免疫治疗药物 。 2024年9月,开坦尼 ® 联合方案一线治疗晚期胃癌全人群适应症已获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市 。 COMPASSION-15研究结果显示,无论PD-L1表达水平如何,卡度尼利联合方案相较于化疗能显著延长患者的总生存期并降低死亡风险,对于肿瘤治疗的客观缓解和远期生存获益尤为显著。
  • 【普利第一张国内造影剂创新药临床批件】 普利制药创新药注射用PL002获得中国药物临床试验批准
    审批动态
    【普利第一张国内造影剂创新药临床批件】 普利制药创新药注射用PL002获得中国药物临床试验批准。 海南普利制药股份有限公司全资子公司浙江普利药业有限公司于近日收到了国家药品监督管理局(NMPA) 签发的创新药注射用PL002的药物临床试验批准通知书。 双模态造影剂PL002。
  • 指南共识|分子检测部分重点梳理——非小细胞肺癌分子病理检测临床实践指南(2024版)
    临床研究
    打开公众号,设置“星标”,。 选择准确、快速、恰当的检测方法,全面筛选出适用靶向和免疫药物的目标人群具有重要临床意义。 近期《非小细胞肺癌分子病理检测临床实践指南(2024版)》指南发布, 该指南在原有内容的基础上更新了分子病理检测人群的范围,增加了表皮生长因子受体( EGFR )外显子20插入突变作为靶向治疗必检位点,增加了 RET、BRAF 及 NTRK 基因变异作为必检基因变异,优化了检测策略。
    允英
    2024-11-20
  • COPD晚期管线丰富,市场将大爆发
    研发注册政策
    在全球首款慢性阻塞性肺病 (COPD) 生物制剂和其他开拓性管线药物上市的推动下,七个主要发达国家 ( 美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国和日本 ) 的 COPD 市场将从 2023 年的 115 亿美元增长到 2033 年的 308 亿美元。 2023 年 Dupixent 此前获批的 其他 六种适应症销售额总计为 115.9 亿美元。 延伸阅读: COPD新适应症助力赛诺菲Dupixent摘200亿美元级“自免新药王”。
    新药前沿
    2024-11-20
  • 华夏英泰林欣教授团队在Cell子刊发表重要研究成果:STAR-T技术可靶向胞内新抗原治疗实体肿瘤
    前沿研究
    该研究展示了新型嵌合抗原受体STAR-T在靶向低丰度新抗原肿瘤中的高敏感性,有望推动T细胞免疫疗法进入更加精准和高效的时代。 这也是STAR-T技术的一项新的突破性研究进展。 在肿瘤免疫治疗的探索之路上,林欣教授科研团队再次取得重要进展。
    医麦客
    2024-11-20
  • 益杰立科EPI-003即将进入临床试验:首款表观调控抑制剂用于治疗慢性乙型肝炎
    临床研究
    EPI-003是一种面向慢性乙肝病毒(HBV)感染的实验性和肝靶向抗病毒药物, 有望成为全球首款进入临床试验的针对广泛传染病的表观遗传调控药物。 本项首次人体试验研究将评估EPI-003在核苷(酸)类似物治疗后的慢性乙肝患者中的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效学(PD)。 本临床试验计划在新西兰、澳大利亚和香港多个地区开展。
  • 乳腺癌治疗跑出了“黑马”
    前沿研究
    于是,针对性的CDK4/6抑制剂应运而生,成就了百亿美元市场。 但遗憾的是,CDK4/6抑制剂也不能规避耐药性问题,可能会激活PI3K-AKT-mTOR通路等问题,导致患者疾病再次进展。 这也注定了医学界的“魔法”需要继续升级。
    美柏医健
    2024-11-20
  • 减肥神器「司美格鲁肽」减重版正式登陆中国市场
    审批动态
    11月17日,诺和诺德中国在上海举办发布会,宣布减重版司美格鲁肽注射液(Semaglutide Injection,商品名:诺和盈 ® Wegovy)正式在中国上市, 该药物是全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)周制剂。 司美格鲁肽属于GLP-1受体激动剂类药物,通过模拟肠道分泌的GLP-1激素,以葡萄糖浓度依赖的方式促进胰岛素分泌,抑制胰高糖素分泌,降低血糖,同时延缓胃排空速率,抑制食欲,从而达到减重效果。 诺和盈 ® 适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理,初始体重指数(BMI)符合以下条件:≥30kg/m²(肥胖),或≥27kg/m²至<30kg/m²(超重)且存在至少一种体重相关合并症,例如高血糖、高血压、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等。
  • 【Bio-talk】肝脏再生的“星火燎原”,这家创新药公司如何与肝病作战
    公司动态
    五脏六腑以器官为单位,由基因为个体量身定制,科学干预下,关于体外器官培育的研究一直在继续。 上海赛立维生物科技有限公司的创始人鄢和新说道。 凭借自主研发的全球首个肝前体细胞注射液,赛立维在肝硬化治疗领域探索出一条创新之路。
    上海科技
    2024-11-20
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