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医药数据查询

  • 诺华达成超7亿美元合作!开发潜在“best-in-class”核药
    交易并购
    此次合作将利用Ratio在放射配体治疗(RLT)发现和开发方面的专业知识及其技术平台,共同开发针对生长抑素受体2(SSTR2)的放射性治疗药物。 2025(第三届)生物创新药产业大会。 Ratio Therapeutics是一家总部位于波士顿的医药公司,致力于加速开发治疗实体瘤的下一代精准放射性药物,以改变现有的肿瘤治疗模式。
    医麦客
    2024-11-20
  • 礼来公布降胆固醇药物临床2期数据
    临床研究
    礼来的muvalaplin是首个在临床2期试验中显示出降低Lp(a)的口服药物,经过12周的治疗后,Lp(a)的下降幅度高达86%。 礼来周一公布了其试验性药物muvalaplin的2期数据,显示其能显著降低有心血管风险的成年人的Lp(a)水平。 在12周时,通过完整Lp(a)测定,与安慰剂相比,240毫克剂量的muvalaplin使Lp(a)降低了85.8%。
    一度医药
    2024-11-20
  • 葛兰素史克肝病治疗取得积极进展
    临床研究
    葛兰素史克用于治疗肝病的Linerixibat药物3期试验已达到主要终点,有望推出首个治疗某些患者持 续性瘙痒的药物。 该研究招募了238名原发性胆汁性胆管炎(PBC)和胆汁淤积性瘙痒(持续性瘙痒)患者。 葛兰素史克表示,到2030年,将有51万人被诊断出患有PBC,其中近一半的患者将经历持续性瘙痒。
  • 增强NK细胞疗法的纳米技术
    前沿研究
    在过去的几十年中,基于NK细胞的免疫疗法的临床前和临床研究在恶性血液肿瘤展现了有希望的结果。 然而,基于NK细胞的免疫疗法仍有局限性,例如在实体瘤中的表现有限/治疗效率低、NK细胞的寿命短、过继转移和基因修饰的特异性有限、患者免疫系统对NK细胞的排斥、NK细胞向肿瘤微环境( TME )的浸润、以及治疗的昂贵费用。 新兴的纳米技术可以提高NK细胞的功能、实时分析其性能并提高免疫治疗效率,潜在地帮助激活、增殖并增强NK细胞的细胞毒性活性。
    小药说药
    2024-11-20
  • 免疫疗法爆发多年后,癌症治疗的现状如何?
    前沿研究
    癌症是世界上每个国家的主要死亡原因之一。 随着人口的快速增长、以及吸烟和食用超加工食品等不健康习惯的养成,全球癌症的发病率和死亡率正在增加。 根据美国癌症协会的数据,1991年美国癌症死亡率最高。
  • STAT6 PROTAC:从专利中推测KT-621的大致结构
    前沿研究
    KT-621已于今年10.24进入一期临床,预计2025年上半年公布一期初步结果。 毋庸置疑,KT-621是一个万众瞩目的项目。 然而直至今日,Kymera的STAT6 PROTAC项目尚仅有一篇缺乏实施例,只能称作是平台技术的专利 WO2024064080A1 (保护了已报道所有STAT6抑制剂与E3连接酶配体的组合),公开于2024.3.28。
    精准药物
    2024-11-20
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌13】
    前沿研究
    一例老年男性患者,排除用药禁忌,予以信迪利单抗免疫治疗。 第二天开始予以紫杉醇白蛋白结合型300mg d1顺铂45mg d1-3方案化疗,效果较好。 (1)患者男性,72岁。
  • 陆前进/赵明团队开发出系统性红斑狼疮的潜在新疗法——新型人源化抗CD132单抗
    前沿研究
    系统性红斑狼疮 (Systemic lupus erythematosus, SLE) 是一种主要影响育龄女性的慢性自身免疫性炎症。 狼疮性肾炎 (Lupus nephritis,LN) 是一种严重并发症,约有一半的系统性红斑狼疮患者会发生狼疮性肾炎,其发病率和死亡率均值得关注。 尽管给予了有效的抗炎和免疫抑制治疗,狼疮性肾炎仍会普遍导致慢性肾脏病。
  • 开发癌症疫苗的策略
    前沿研究
    摘要: 针对肿瘤的有效疫苗引发的免疫反应可能为癌症提供终身解决方案,与传统的化疗、手术、免疫疗法和放疗等程序相比。 在过去20年中,已经鉴定并临床测试了几种肿瘤相关抗原(TAAs),作为针对各种类型癌症的免疫疗法显示出有希望的结果。 癌症是全球第二大死因,2020年导致1000万人死亡。
    药时空
    2024-11-20
  • 境外药品持有人指定境内责任人新规出台【三分钟速览一周医药看点】
    研发注册政策
    《暂行规定》共18条,自2025年7月1日起实施,国家药品业务应用系统相关模块于2024年11月14日正式启用。 1.国家医保局办公室、财政部办公厅印发关于做好医保基金预付工作的通知。 2.国家中医药局、国家药监局发布《古代经典名方关键信息表(“旋覆代赭汤”等43首方剂)(征求意见稿)》并公开征求意见。
  • 国产分子在海外成为王炸
    公司动态
    近日,BionTech在完成普米斯双抗的BD交易后选择了更进一步: 彻底收购了普米斯这家中国的多抗biotech。 宣布 收购的次日,BioNTech紧锣密鼓的举办了2024年研发日, 汇 报的 大部分篇幅在描摹之后围绕普米斯研发的双抗PM8002为核心的癌症治疗战略, 明确了收购PM8002是公司未来战略蓝图上浓墨重彩的一笔。 目前可以看到的是,BioNTech向癌症治疗转型的决心,已经非常坚定。
  • 净利润大涨80%!合成生物龙头,瞄准千亿市场!
    财报业绩
    11月11日,江苏创健医疗科技股份有限公司(下称“创健医疗”)在全国股转系统(俗称“新三板”)挂牌公开转让。 创健医疗成功登陆新三板,意味着合成生物赛道再添一股。 成立于2015年的创健医疗是 重组胶原蛋白 领域的龙头,在2022年至2023年中国重组胶原蛋白行业中的原料销售额位列第一。
  • TOUCH、黑人乳腺癌联盟和合作伙伴推出黑人 TNBC 庇护所资源中心
    交易并购
    TOUCH, The Black Breast Cancer Alliance联合多家机构启动了“黑TNBC圣所”网站,旨在为被诊断出三阴性乳腺癌的黑人和非洲裔拉丁美洲人及其家人提供一个安全、可信赖的家园。该网站由Gilead Sciences资助,旨在为这些患者提供全面的支持系统,包括关键信息、资源和社区联系。该网站基于50多位黑人和非洲裔拉丁美洲TNBC患者、幸存者和康复者的意见建立,旨在反映黑人和非洲裔拉丁美洲TNBC社区的亲身经历。网站内容经过科学和医学审查,旨在提供最高标准的TNBC科学知识。该网站旨在服务所有被诊断出TNBC的黑人,包括非洲裔拉丁美洲人,并提供英语和西班牙语服务。
    Businesswire
    2024-11-20
  • Orion 和 Alligator Bioscience 修订了关于两种双特异性抗体的协议
    交易并购
    奥里恩公司与Alligator Bioscience就两项双特异性抗体达成新协议,将之前授予的带版税许可权转变为永久性、全额支付、无版税许可权,奥里恩将继续开发这些处于后期临床前研究阶段的抗体,无需向Alligator支付任何里程碑付款或版税。奥里恩向Alligator支付了一次性付款3500万欧元。奥里恩是一家全球运营的芬兰制药公司,拥有超过百年的健康建设历史,研发、生产和销售人类和兽用药品及活性药物成分,2023年净销售额达11.9亿欧元,员工约3600人,A和B股在纳斯达克赫尔辛基上市。
    GlobeNewswire
    2024-11-20
  • BIOVAXYS 合作伙伴 SPAYVAC FOR WILDLIFE, INC. 扩大疫苗生产能力
    医投速递
    BioVaxys Technology Corp.与SpayVac for Wildlife, Inc.共同宣布,SpayVac for Wildlife, Inc.位于威斯康星州麦迪逊的实验室和生产基地已具备充分的生产能力,能够供应其先进的避孕疫苗,包括成熟的pZP疫苗(SpayVac)和最新的GnRH疫苗,用于商业水产养殖和其他物种。扩大后的生产能力将支持SpayVac在田间试验和市场推广研究中的更广泛可用性,为即将到来的SpayVac上市做准备,以及针对不同动物避孕需求的新抗原配方。SpayVac for Wildlife, Inc.最近向欧洲的一个大型野马种群管理项目发送了大量疫苗,这凸显了其扩大全球动物种群控制努力的承诺。SpayVac疫苗基于从BioVaxys许可的专利脂质体抗原递送平台技术,已在多种物种中显示出强大的和持续的免疫反应。SpayVac for Wildlife, Inc.的单剂量、多年期疫苗将满足野生动物、农业生产动物和商业水产养殖市场的避孕控制需求。
    美通社
    2024-11-20
  • ImmuneSensor Therapeutics 的 cGAS 抑制剂候选药物 IMSB301 获得美国 FDA 的孤儿药和罕见儿科疾病认定,用于治疗 Aicardi Goutières 综合征 (AGS)
    研发注册政策
    ImmuneSensor Therapeutics公司宣布,其主导药物IMSB301获得美国FDA的孤儿药和罕见儿科疾病指定,用于治疗cGAS驱动的I型干扰素病,包括Aicardi Goutières综合征(AGS)。IMSB301是一种新型口服小分子cGAS抑制剂,正在开发用于治疗包括系统性红斑狼疮(SLE)和皮肤红斑狼疮(CLE)在内的炎症和自身免疫疾病。公司正在进行IMSB301在健康志愿者中的1期临床试验,并计划迅速推进至1b/2期临床试验,以治疗AGS和其他严重炎症疾病,包括狼疮。FDA的孤儿药指定为罕见疾病的治疗提供税收抵免、FDA申请费减免和市场独家权等优惠。此外,获得罕见儿科疾病指定后,公司还有可能获得优先审评券,用于后续药品申请的优先审评。IMSB301是一种新型口服小分子cGAS抑制剂,可特异性抑制cGAS酶,防止cGAMP信号分子的产生,并阻止病理性炎症。在AGS模型中,IMSB301已被证明是一种强效且特异的cGAS酶活性抑制剂,可显著抑制细胞因子产生,并挽救疾病表型和提前死亡。
  • Remix Therapeutics 将在第 66 届美国血液学会年会暨博览会 (ASH) 上呈报证明 REM-422 在 AML 中抗白血病活性的临床前数据
    研发注册政策
    REM-422,一种新型小分子MYB mRNA降解剂,在即将于2024年12月7日至10日在圣地亚哥举行的第66届美国血液学会(ASH)年会上,展示了其在急性髓系白血病(AML)预临床模型中的抗白血病活性。该研究显示,REM-422作为单药治疗和联合治疗在多种遗传背景的AML预临床模型中均表现出显著的抗白血病效果,包括清除AML原始细胞。REM-422的独特作用机制使其能够与其他AML/MDS治疗药物有效联合使用,并在对其他靶向药物产生耐药性的细胞模型中保持活性。REM-422是Remix Therapeutics公司REMaster™平台开发的首个进入临床开发的化合物,其独特的机制和显著的抗白血病活性使其成为治疗AML和高风险骨髓增生异常综合征(HR-MDS)患者的有希望候选药物。
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