自然界中的大多数蛋白质都只有几纳米（nm）长，复杂生物体的蛋白质平均质量约为 50 千道尔顿（kDa）。 相比之下，新发现的蛋白质绝对是个怪物：PKZILLA-1的 长度可达1250纳米，质量为4730千道尔顿 。 PKZILLA-1 与 titin 的对比图。

听力神经病变谱系障碍( ANSD )是常染色体非综合征性听力损失的一种常见形式，其特征是耳蜗通过听神经(颅神经VIII)向大脑传递听觉信号的突触编码和/或神经传播受损。 OTOF 是第一个被确定影响ANSD的基因，占ANSD病例的41-91%。 此外，OTOF突变导致2-8%的先天性遗传性耳聋病例。

Galderma公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Nemluvio®（nemolizumab）作为预充式笔式注射剂，用于治疗患有结节性痒疹的成人。Nemluvio在2019年12月获得突破性疗法指定，2024年2月获得优先审评，该药物针对的是可能显著改善严重疾病治疗的药物。结节性痒疹是一种未被充分诊断的神经免疫性皮肤病，估计在美国影响多达18.1万人。该疾病以慢性瘙痒、覆盖大范围身体区域的皮肤结节和睡眠质量差为特征。Nemluvio通过抑制IL-31细胞因子信号传导，已知可以引起瘙痒，并参与结节性痒疹的炎症、表皮分化和纤维化。Nemluvio的批准基于III期OLYMPIA临床试验的积极结果，该试验是迄今为止在该疾病中进行的最大规模临床试验，Nemluvio在16周时显示出瘙痒和皮肤结节显著且具有临床意义的改善，瘙痒的快速减少最早在4周时观察到。Nemluvio的营销授权申请正在多个监管机构审查中，包括欧洲药品管理局、加拿大卫生部和澳大利亚、新加坡、瑞士和英国。

海正药业上海研发中心。 为发展“新质生产力”，促进海正创新药物研发升级，助力海正药业的持续优质发展，8月8日，海正药业上海创新药物研发中心在枫林国际·汇创谷正式揭牌成立。 该中心将成为海正探索新知、攻克难题的重要基地，为公司带来更多的创新成果，为海正可持续健康发展注入新动力。

上一期我们介绍了免疫沉淀技术中用于研究蛋白质与蛋白质相互作用的免疫共沉淀技术（co-IP），然而可以与蛋白质相互作用的不只有蛋白质，还有DNA和RNA等。 本期将重点介绍蛋白质与DNA相互作用的研究方法----染色质免疫共沉淀技术（Chromatin Immunopreci pitation，ChIP），ChIP技术是一种用于表观遗传学研究的技术，可以快速反映蛋白质-DNA相互作用。 利用ChIP检测特定的转录因子在基因组中的结合位置及序列，可发现下游基因的顺式调控元件，从而帮助完善转录因子参与的信号通路。

抑制CDK的抗癌动力学研究。 人类细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）基因家族由21种不同的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶组成。 CDK的功能依赖单个CDK与它们各自的细胞周期蛋白激活剂结合形成一个异二聚体蛋白复合物，以及CDK抑制剂（CDKI）蛋白——视网膜母细胞瘤基因产物（PRB）等靶蛋白的选择性磷酸化。

关于 特瑞普利单抗注射液 （ 拓益 ® ）。 特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、东南亚及欧洲等地）开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。 正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、肾癌及皮肤癌等。

APPLAUSE-IgAN III期临床试验中期分析报告显示，盐酸伊普可泮胶囊治疗组的患者与安慰剂组相比，蛋白尿进一步降低了38%，且该降低具有临床意义（p

根据协议条款，默沙东将通过子公司支付 7亿美元的现金首付款 ，获得CN201的全部全球权利。 这笔交易的亮点就是，首付款高。 具体而言，7亿美元是中国Biotech出海交易中收到的第二大首付款，仅次于百利天恒。

近日，贵州医科大学附属肿瘤医院副院长、肝胆外科学科带头人潘耀振教授团队成功为一名胰腺癌患者实施“联合腹腔干切除顺行模块化胰脾切除术”（改良Appleby术)，该患者术后恢复好，无并发症，现已顺利出院。 今年2月，61岁黄某（化名）因上腹部胀痛，伴腰背部放射痛，食欲下降，前往肿瘤医院肝胆外科就诊。 “转化治疗”是目前国内外胰腺癌治疗的趋势，通过化疗，缩小肿瘤体积、降低肿瘤分期后，让病人重新获得手术切除机会，继而争取长期生存。

今日 （8 月 13 日） ，中国国家药监局药品审评中心 （CDE） 官网公示，由奥赛康药业申报的 1 类化药利 厄替尼片 （ASK120067） 新适应症 申请上市并获得受理。 此次 CDE 受理的上市申请，拟定适应症为具有表皮生长因子受体 （EGFR） 外显子 19 缺失 （19DEL） 或外显子 21 置换突变 （L858R） 的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 成人患者的一线治疗。 肺癌是中国发病率、死亡率最高的恶行肿瘤，EGFR 是 NSCLC 中最常见的驱动基因， 30%~50% 的亚裔 NSCLC 患者存在 EGFR 基因突变， 三代 EGFR 抑制剂具有广泛的适用人群和巨大的市场容量。

这已经不是 PD-(L)1/VEGF 双抗的首次出海。 而且，这一交易只是国产双抗爆发浪潮中的一个缩影。 PD-(L)1/VEGF 双抗成新宠。

1906年，德国精神科医师及神经病理学家爱罗斯·阿尔茨海默进行了老年痴呆症首次病理学和临床症状演说。 如今，以他的名字命名的阿尔茨海默病已成为威胁人类尤其是老年人健康的一个主要病症。 与阿尔茨海默病的”战争“。

近日， 软体康复机器人企业宁波希润医疗科技有限公司（以下简称“希润医疗”）宣布完成数千万元Pre-A轮融资 。 本次融资由宁波复创创业投资基金和宁波天使基金共同投资。 公司产品拥有四十多项专利，并取得国内NMPA、欧盟CE、美国FDA医疗器械注册证。

8月7日，诺华宣布FDA已加速批准Iptacopan（商品名：Fabhalta）的新适应症，用于降低成人IgA肾病（IgAN）患者的蛋白尿水平。 在Iptacopan获批IgA肾病适应症之前，全球仅有云顶新耀/Calliditas的布地奈德靶向缓释胶囊（耐赋康®）及TRAVERE的Sparsentan这两款针对IgA肾病的药物上市，其中耐赋康®是全球首个IgA肾病靶向对因治疗药物，Sparsentan是首个获批的IgA肾病非免疫抑制疗法，诺华的Iptacopan则成为全球首个针对IgA肾病的补体疗法。 IgA肾病（IgAN）是目前全球范围内最常见的原发性肾小球肾炎，20%～40%的患者在诊断后20年内进展为终末期肾病。

2024年8月12日，江苏中慧元通生物科技股份有限公司（中慧生物）与子公司易慧生物技术（上海）有限公司（易慧生物）联合申报的一类新药“重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）”IND申请获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准。 关于重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）。 带状疱疹（ Herpes zoster，HZ）是一类由水痘-带状疱疹病毒（Varicella-zoster virus，VZV）的再激活引起的主要影响神经和皮肤的感染性疾病。

导读： 信使RNA (Messenger RNA, mRNA)在疫苗和蛋白质替代疗法等领域成为新的治疗方案，但一般基于脂质纳米颗粒(Lipid Nanoparticle, LNP)的mRNA递送系统具有肝脏偏好性。 对于治疗性mRNA来讲，实现其靶向递送是首要目的。 近两年研究表明，通过单克隆抗体偶联LNP（Ab-LNP）的策略能够将mRNA成功递送至靶细胞。