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礼来的muvalaplin是首个在临床2期试验中显示出降低Lp(a)的口服药物,经过12周的治疗后,Lp(a)的下降幅度高达86%。 礼来周一公布了其试验性药物muvalaplin的2期数据,显示其能显著降低有心血管风险的成年人的Lp(a)水平。 在12周时,通过完整Lp(a)测定,与安慰剂相比,240毫克剂量的muvalaplin使Lp(a)降低了85.8%。
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2026年07月22日 19:30
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