【ChiCTR2400091055】基于回授法的多元化健康教育对老年慢性阻塞性肺疾病患者吞咽障碍的应用研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2400091055

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2024-10-19

临床申请受理号

靶点

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

基于回授法的多元化健康教育对老年慢性阻塞性肺疾病患者吞咽障碍的应用研究

试验专业题目

基于回授法的多元化健康教育对老年慢性阻塞性肺疾病患者吞咽障碍的应用研究

申办单位信息

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联系人邮编

650011

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临床试验信息

试验目的

了解慢性阻塞性肺疾病患者吞咽障碍的研究热点及发展趋势，以及探讨回授法多元化健康教育在改善患者健康状况、提升生活质量、增强日常生活活动能力、预防吸入性肺炎以及提升健康教育满意度方面的干预效果与实践方式，对于深入推广该健康教育模式在临床护理工作中的应用，以及针对老年COPD患者吞咽障碍实施干预的必要性，具有重大的现实意义。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机数字表法，将90例患者按照入组顺序逐一编号，并将这些编号逐一录入SPSS26.0软件编号列。接着在SPSS26.0的转换模块中启动随机数生成器，并将起点设定为一个固定的数值。这一步骤的目的是确保生成的随机结果具有最大的随机性，以保证研究的公正性和准确性。

盲法

无

试验项目经费来源

北京医学基金会（编号YXJL-2022-0665-0219）

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2023-03-15

试验终止时间

2024-04-15

是否属于一致性

入选标准

纳入标准： (同时满足以下所有条件) (1)入院诊断与中华医学会呼吸病学会于2021年修订的慢阻肺指南相符合[70] ； (2)洼田饮水试验结果为Ⅲ、Ⅳ级者； (3)年龄：根据《中华人民共和国老年人权益保障法》规定，年龄在60岁及以上的患者； (4)生命体征稳定，意识清晰，能够理解和执行研究者发出的简单指令，并具备有效沟通的能力； (5)患者充分了解本研究的内容与目的，并自愿签署知情同意书，同意参与本研究； (6)患者或家属中能有一位会使用微信者。；

排除标准

排除标准： (满足以下任意一条即排除) (1)存在吞咽障碍风险的疾病包括：神经系统疾病、胃食管反流病、有气管切开病史的患者以及头颈部肿瘤患者等； (2)视力、听力或语言交流障碍者； (3)认知障碍者； (4)参与其他研究者； (5)资料收集不完整者； (6)住院天数＜12天的患者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

云南省第三人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编