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【ChiCTR2500102283】社交隔离对抗抑郁治疗效果的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102283

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁障碍

试验通俗题目

社交隔离对抗抑郁治疗效果的影响研究

试验专业题目

社交隔离对抗抑郁治疗效果的影响研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建符合条件的成人抑郁障碍患者队列，明确社交隔离状态下对抑郁障碍人群抗抑郁治疗后的转归情况，帮助制定更为有效的干预策略，以提升抑郁障碍患者的整体治疗效果和生活质量。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-30

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄为18-65岁； 2.目前符合DSM-5的抑郁障碍诊断标准； 3.目前准备使用SSRI/SNRI类药物抗抑郁治疗； 4.能够阅读和理解汉语，能够使用电子设备； 5.同意签署知情同意书；；

排除标准

1.既往明确的躁狂或轻躁狂发作； 2.既往诊断精神分裂症、分裂情感性精神障碍及其他疾病伴发的精神障碍者； 3.既往曾有酒精或药物依赖及急性中毒史的患者； 4.妊娠期或哺乳期女性患者； 5.研究者认为患者目前具有严重自杀风险者，HAMD-17自杀风险条目≥3分； 6.目前有严重躯体疾病研究者认为不适合入组本项研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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