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【ChiCTR2600119801】AI辅助的八段锦对非小细胞肺癌术后患者运动耐力影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119801

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非小细胞肺癌

试验通俗题目

AI辅助的八段锦对非小细胞肺癌术后患者运动耐力影响

试验专业题目

AI辅助的八段锦对非小细胞肺癌术后患者运动耐力影响

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510000

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临床试验信息
试验目的

主要研究目的:探究 AI辅助的八段锦训练对提高非小细胞肺癌患者术后运动耐力的有 效性(六分钟步行试验) 次要研究目的: (1)评价人工智能辅助的八段锦训练对非小细胞肺癌患者术后患者临床指标如一秒率、用力肺活量、最大通气容量等肺功能的影响效果,为术后康复的有效干预提供依据(2)评价人工智能辅助的八段锦训练对非小细胞肺癌患者术后患者生活质量、呼吸困难、术后焦虑情况、握力评估、术后症状、肿瘤相关指标的改善效果 3)评估两组患者的运动依从性、肺癌术后病人运动自我感知程度差异 (4)评估疾病自我感知效能对肺癌患者术后运动依从性影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用 SPSS 软件生成随机序列：先设定固定种子（202409102），利用 RV.UNIFORM 函数为所有受试者产生 0–1 随机数并升序排秩，再按 1:1 比例将秩次≤N/2 者划入试验组、其余入对照组；分组结果加密保存于 REDCap，待受试者完成基线评估后由独立协调员在线揭盲并通知干预团队，全过程留痕备查

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

28

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-23

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合非小细胞肺癌相关诊断标准，且经手术病理确诊； 2. 完成手术治疗； 3. 年龄 18 ~ 70 岁； 4. 术后预期生存时间 >= 6 个月； 5. 可使用智能手机； 6. 知情同意。；

排除标准

1. 合并脏器器质性病变； 2. 认知、精神障碍； 3. 术前、术中伴有严重并发症； 4. 合并其他类型肿瘤； 5. 肢体功能障碍； 6. 不耐受八段锦训练。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学珠江医院康复医学中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510000

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