洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 盆炎消联合盆腔灌注治疗湿热瘀结型盆腔炎性疾病后遗症的免疫分子机制研究

【ChiCTR2000029523】盆炎消联合盆腔灌注治疗湿热瘀结型盆腔炎性疾病后遗症的免疫分子机制研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2000029523

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-02-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

盆腔炎性疾病后遗症

试验通俗题目

盆炎消联合盆腔灌注治疗湿热瘀结型盆腔炎性疾病后遗症的免疫分子机制研究

试验专业题目

盆炎消联合盆腔灌注治疗湿热瘀结型盆腔炎性疾病后遗症的免疫分子机制研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本课题从微生态及免疫分子机制重新审视湿热瘀结型盆腔炎性疾病后遗症，应用中药盆炎消联合西药盆腔灌注治疗湿热瘀结型盆腔炎性疾病后遗症，以达到恢复盆腔正常形态，改善生殖功能的最终目标；并从免疫分子机制方面探讨盆炎消+盆腔灌注中西医结合的治疗价值,进一步证明在盆腔炎性疾病后遗症的慢性病理过程中，有较多的细胞因子参与，包括肿瘤坏死因子-a（TNF-a），白细胞介素-2(IL-2)，白细胞介素-6(IL-6)及细胞粘附分子(ICAM-1)。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

姜晓春采用“随机排列表”产生随机序列。

盲法

对参试者设盲。

试验项目经费来源

省级政府资助

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-06-01

试验终止时间

2022-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

2020年02月20日-2022年05月31日在我院诊断的18-55岁符合盆腔炎性疾病后遗症西医诊断标准及“湿热瘀结”型盆腔炎性疾病后遗症中医辨证标准的女性。；

排除标准

1.合并有心、肝、肾和造血系统等严重疾患者。 2.妊娠期或近期准备妊娠妇女、哺乳期妇女。 3.无法合作者，如合并有神经、精神疾患、或不愿合作者。 4.过敏体质或多种药物过敏者。 5.近期曾采用同类药物治疗，如服用过相关或相拮抗作用的药物，致药物疗效难以判断者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

咸阳市中心医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

咸阳市中心医院的其他临床试验

更多

咸阳市中心医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多