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首页 临床进展 复合丙泊酚时奥赛利定抑制老年肺癌患者硬质支气管镜插管反应的半数有效剂量

【ChiCTR2500109653】复合丙泊酚时奥赛利定抑制老年肺癌患者硬质支气管镜插管反应的半数有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109653

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

复合丙泊酚时奥赛利定抑制老年肺癌患者硬质支气管镜插管反应的半数有效剂量

试验专业题目

富马酸奥赛利定注射液在门诊内窥镜患者舒适化诊疗中的临床观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

目的 确定复合丙泊酚时奥赛利定抑制老年肺癌患者硬质支气管镜插管反应的半数有效剂量（ED50）。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金（320.6750.2024-15-18）； 陕西省重点研发计划-社会发展领域（编号：2023-YBSY-058）

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-12

试验终止时间

2025-03-27

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄＞58岁，性别不限，BMI 20～28 kg/m2，ASA Ⅱ～Ⅲ级； 2.手术时间＜3h； 3.患者自愿并签署知情同意书。；

排除标准

1.患者既往有镇静镇痛类药物及血管活性药药物史； 2.术前有严重心肺疾病、肝肾功能障碍； 3.水、电解质、酸碱平衡紊乱； 4.喉和气管区域急性出血者； 5.急性呼吸道感染者； 6.因头部后仰受限不能放入硬质气管镜者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

咸阳市中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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