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首页 临床进展 超声引导下腰方肌阻滞用于腹股沟疝修补术的临床麻醉效果及安全性评价

【ChiCTR1900021210】超声引导下腰方肌阻滞用于腹股沟疝修补术的临床麻醉效果及安全性评价

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基本信息
登记号

ChiCTR1900021210

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-02-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹股沟疝

试验通俗题目

超声引导下腰方肌阻滞用于腹股沟疝修补术的临床麻醉效果及安全性评价

试验专业题目

超声引导下腰方肌阻滞在腹股沟疝修补术中的应用

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临床试验信息
试验目的

评估超声引导下腰方肌阻滞完成腹股沟疝修补术的麻醉效果及安全性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机数字表法

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹资金

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-02-12

试验终止时间

2020-02-03

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄、性别不限，无脑功能障碍，能配合并正确理解汉语、表达意愿者； 2、择期拟行腹股沟疝修补术患者； 3、ASA分级：Ⅰ--Ⅲ级； 4、签署知情同意书。；

排除标准

1.长期服用阿片类药物或非甾体类镇痛药； 2.对在这项研究中使用的任何药物（局部麻醉药、阿片类药物等）过敏； 3.术前有患侧腹股沟区的神经病理学改变，手术史或髋部手术史或创伤史，或双侧腹股沟区感觉不对称者； 4.凝血功能障碍（APPT超过正常值上限、INR>1.4、血小板计数≤80×109/L)； 5.近3个月内参与过其他药物实验者； 6.麻醉穿侧部位局部皮肤感染、出血等。；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院

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