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首页 临床进展 基于移动小程序随访分析视频辅助胸腔镜手术后患者疼痛控制现状的临床研究方案

【ChiCTR2300072335】基于移动小程序随访分析视频辅助胸腔镜手术后患者疼痛控制现状的临床研究方案

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072335

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

基于移动小程序随访分析视频辅助胸腔镜手术后患者疼痛控制现状的临床研究方案

试验专业题目

基于移动小程序随访分析视频辅助胸腔镜手术后患者疼痛控制现状的临床研究方案

申办单位信息
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联系人邮编

610041

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临床试验信息
试验目的

通过移动小程序实时随访VATS手术后患者的疼痛控制状态和功能恢复，采用生存分析了解现有常用多模式镇痛的效果和其影响因素，采用相关性分析了解疼痛控制状态与功能恢复之间的关系，与为临床改进全身性多模式镇痛方案提供指导意义。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不涉及

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-26

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）拟行VATS的成年患者（年龄大于等于18周岁），性别不限。2）受试者清楚了解、自愿参加本研究。3）由其受试者本人签署知情同意书，并自愿遵守本研究流程。4）ASA分级I-III级。；

排除标准

1）患有精神系统疾病（如精神分裂症、抑郁症等）及认知功能障碍的患者；2）术中未使用乙酰氨基酚或非甾体抗炎药进行镇痛的患者；3）术前或术中使用了除舒芬太尼和瑞芬太尼以外其他阿片类药物镇痛的患者；4）术前或术中采用连续区域神经阻滞镇痛的患者；5）术后没有连续使用乙酰氨基酚或非甾体抗炎药进行镇痛的患者；6）需要长期镇静治疗或转入ICU的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

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