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【ChiCTR2600131894】含植物复合成分的精华油的安全性及功效性临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600131894

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

皱纹、敏感肌肤

试验通俗题目

含植物复合成分的精华油的安全性及功效性临床研究

试验专业题目

含植物复合成分的精华油的安全性及功效性临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价试验产品在40-55岁敏感肌人群中的舒缓、抗皱、紧致及肤色改善效果,并综合评估其安全性和温和性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

川港四季(成都)生物科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-29

试验终止时间

2027-07-09

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄40-55岁,女性; 2.健康状况良好; 3.乳酸刺痛试验为阳性; 4.面部有轻中度细纹、皱纹和松弛表现; 5.面部有可见晒斑; 6.能遵守试验要求; 7.项目知情同意,签署知情同意书; 1.年龄40-55岁,女性;2.健康状况良好;3.乳酸刺痛试验为阳性;4.面部有轻中度细纹、皱纹和松弛表现;5.面部有可见晒斑;6.能遵守试验要求;7.项目知情同意,签署知情同意书;;

排除标准

1.怀孕、哺乳或计划在研究期间怀孕的女性; 2.皮肤疾病(例如银屑病、湿疹、皮肤癌等),或测试区域或附近有明显的伤口、磨损等; 3.患有严重系统性疾病、免疫缺陷或自身免疫性疾病者; 4.正在参加其他临床试验者; 5.患有精神疾病或其他可能影响治疗依从性的疾病; 6.研究者判断不适合参与本研究的其他情况;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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