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【ChiCTR2600124219】薏苡仁摄入对血压偏高人群血压值影响的探索性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124219

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

薏苡仁摄入对血压偏高人群血压值影响的探索性研究

试验专业题目

薏苡仁摄入对血压偏高人群血压值影响的探索性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确薏苡仁摄入对正常高值血压人群及Ⅰ级高血压患者的血压影响和安全性，并且探索其对血压相关生物标志物的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由计算机生成随机序列，每6或9个受试者为一个区组

盲法

开放标签，对评估者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-06

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄范围为30周岁至55周岁（包含边界值）； 2.近3个月内，非同日3次测量收缩压130~159mmHg和/或舒张压80~99mmHg； 3.自愿参与本研究，并签署知情同意书； 1.年龄范围为30周岁至55周岁（包含边界值）；2.近3个月内，非同日3次测量收缩压130~159mmHg和/或舒张压80~99mmHg；3.自愿参与本研究，并签署知情同意书；；

排除标准

1.继发性高血压患者； 2.近半年内接受过降压药物或其他可能直接影响血压的药物治疗； 3.妊娠、哺乳或计划怀孕者； 4.薏苡仁过敏者； 5.血糖代谢异常者，包括糖耐量受损及糖尿病； 6.心肌梗死、不稳定型心绞痛等严重心脑血管疾病患者； 7.严重的肝肾功能障碍、甲状腺功能亢进或减退、肾上腺皮质功能亢进等内分泌疾病患者； 8.肿瘤或自身免疫性疾病患者； 9.弱势群体，包括精神疾病者、认知损伤者、危重患者、文盲等； 10.近3个月内已参与其他临床研究者； 11.存在研究者认为患者不适合参加本研究的其他原因。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

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研究负责人邮编

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