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【ChiCTR2200064347】正畸无托槽隐形矫治中附件磨耗的评估及调整策略的制定

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064347

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

错颌畸形

试验通俗题目

正畸无托槽隐形矫治中附件磨耗的评估及调整策略的制定

试验专业题目

正畸无托槽隐形矫治中附件磨耗的评估及调整策略的制定

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在定性定量评估临床患者在佩戴隐形矫治器一段时间后附件的磨耗情况，并结合三维有限元分析的方法，探究附件磨耗后对不同类型牙齿移动的影响，为完善隐形矫治方案提供科学依据，以提高无托槽隐形矫治效率、节约医疗资源。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本试验为自身前后对照，无需进行随机化

盲法

/

试验项目经费来源

首都卫生发展科研专项

试验范围

/

目标入组人数

55

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①13-50岁，性别不限；②牙列轻到中度拥挤；③选择隐形矫治器为隐适美；④矫治器更换周期为7-14天；

排除标准

①患有牙周病；②有硬物进食习惯；③磨牙症；④牙齿萌出高度不足；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京口腔医院

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研究负责人邮编

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