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【CTR20252773】玛舒拉沙韦干混悬剂Ⅲ期临床研究

基本信息
登记号

CTR20252773

试验状态

已完成

药物名称

玛舒拉沙韦干混悬剂

药物类型

化药

规范名称

玛舒拉沙韦干混悬剂

首次公示信息日的期

2025-07-15

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

本次研究拟用于2至<12岁儿童单纯性甲型和乙型流感患者

试验通俗题目

玛舒拉沙韦干混悬剂Ⅲ期临床研究

试验专业题目

玛舒拉沙韦干混悬剂治疗无并发症的单纯性流行性感冒儿童患者(2至<12岁)的安全性、有效性及药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性对照临床研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

341000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

1评价玛舒拉沙韦在治疗无并发症的单纯性流感儿童中的安全性; 2评价玛舒拉沙韦在治疗无并发症的单纯性流感儿童中的有效性; 3评价玛舒拉沙韦在无并发症的单纯性流感儿童中的药代动力学(PK)特征,并评估其活性代谢产物舒拉沙韦暴露-效应关系。

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 144 ;

实际入组人数

国内: 161  ;

第一例入组时间

2025-09-29

试验终止时间

2025-12-07

是否属于一致性

入选标准

1.年龄在2周岁~12周岁(即≥2周岁,<12周岁),男女不限;

排除标准

1.已知对试验用药品的有效成分或辅料过敏者;

2.筛选时确诊为流感重症病例或危重病例:(1)流感病例出现下列1项或1项以上情况者为重症流感病例:a.呼吸困难和/或正常体温下呼吸频率增快:5岁以上儿童>30次/min,2~5岁>40次/min;b.神志改变:反应迟钝、嗜睡、躁动、惊厥等;c.严重呕吐、腹泻,出现中度以上脱水表现;d.合并肺炎;e.原有基础疾病明显加重;(2)出现以下情况之一者为危重病例:a.呼吸衰竭;b.急性坏死性脑病;c.脓毒性休克;d.多脏器功能不全;e.出现其他需进行监护治疗的严重临床情况; 注:参考《儿童流感诊断与治疗专家共识(2020年版)》中重症/危重流感标准;

3.已知有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史(包括但不限于反流性食管炎、慢性腹泻、炎症性肠病、肠结核、胃泌素瘤、短肠综合征、胃大部切除术后等);

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西第二医院;四川大学华西第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041;610041

联系人通讯地址
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