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【ChiCTR2200063309】术前衰弱、认知损害的简易筛查对老年腹部大手术患者术后谵妄的预测价值

基本信息
登记号

ChiCTR2200063309

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

术前衰弱、认知损害的简易筛查对老年腹部大手术患者术后谵妄的预测价值

试验专业题目

术前衰弱、认知损害的简易筛查对老年腹部大手术患者术后谵妄的预测价值

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临床试验信息
试验目的

主要目的:探究术前简易筛查衰弱和认知损害是否可以预测老年腹部大手术患者的术后谵妄。 次要目的:筛选分析老年腹部大手术患者术后谵妄的术前危险因素,建立一种简便、实用的术后谵妄的风险预测模型。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

导师提供

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-20

试验终止时间

2022-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥65岁; 2. 择期全麻下行腹部大手术者; 3. 预计手术时间≥2h,术后住院时间≥3天。;

排除标准

1. 同时被纳入另一项研究; 2. 明确的神经系统疾病史; 3. 精神病史; 4. 未矫正的视力或听力障碍; 5. 惯用手使用有限(含绘画能力有限); 6. 不会说、阅读或理解中文; 7. 服用抗精神病药物; 8. 计划术后入ICU。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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