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【ChiCTR2200056314】伦理审批文件失效，请更新或重新申请。请上传知情同意书。 非酒精性脂肪性肝病与药物性肝损伤的相互关系：来自中国一个专门肝病中心的真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056314

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非酒精性脂肪性肝病合并药物性肝损伤

试验通俗题目

伦理审批文件失效，请更新或重新申请。请上传知情同意书。 非酒精性脂肪性肝病与药物性肝损伤的相互关系：来自中国一个专门肝病中心的真实世界研究

试验专业题目

基于代谢组学的乙肝等慢性肝病中医体质客观化研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨非酒精性脂肪性肝病合并药物性肝损伤的影响因素，为高危人群的筛查及临床治疗提供参考。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

基于代谢组学的乙肝等慢性肝病中医体质客观化研究

试验范围

/

目标入组人数

207;956

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-21

试验终止时间

2022-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

经肝穿刺活检病理明确诊断NAFLD患者；

排除标准

1. 前5年内每日饮酒≥20 g，连续至少3个月； 2. 有阳性抗乙型肝炎核心IgM、乙型肝炎病毒( HBV ) DNA、抗甲肝病毒IgM、抗乙肝病毒IgM和抗乙肝病毒IgG，或有非乙肝病毒感染，或其他肝病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军第五医学中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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