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【ChiCTR2400087012】白内障术前和术后眼部因素对眼内残余散光的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087012

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

年龄相关性白内障

试验通俗题目

白内障术前和术后眼部因素对眼内残余散光的影响

试验专业题目

评价白内障术前和术后眼部因素对眼内残余散光的影响

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临床试验信息
试验目的

确定总眼屈光减去总角膜散光得到的眼内残余散光与通过CASIA2测量的术前晶状体以及术后IOL的倾斜和偏心的相关性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

122

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-30

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 > 18岁； 2.年龄相关性白内障； 3.规则角膜散光且散光 ≤ 2.0D； 4.植入的人工晶体类型为爱尔康非散光矫正型人工晶状体；；

排除标准

1.眼轴≥26毫米； 2.眼部手术史或任何可能影响晶状体悬韧带功能的眼科疾病； 3.术中或术后并发症；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津医科大学眼科医院

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