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【ChiCTR1800015042】可穿戴设备监测下居家心脏康复对经皮冠状动脉介入 （PCI）术后患者心肺功能及临床结局影响的前瞻性、单中心对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800015042

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-03-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠状动脉粥样硬化性心脏病

试验通俗题目

可穿戴设备监测下居家心脏康复对经皮冠状动脉介入 （PCI）术后患者心肺功能及临床结局影响的前瞻性、单中心对照研究

试验专业题目

可穿戴设备监测下居家心脏康复对经皮冠状动脉介入 （PCI）术后患者心肺功能及临床结局影响的前瞻性、单中心对照研究

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临床试验信息
试验目的

评价可穿戴设备监测下居家心脏康复项目在中国经皮冠状动脉介入 （PCI）术后患者心肺功能及临床结局的影响。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-07-01

试验终止时间

2018-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

经冠脉支架置入治疗后成功血运重建（靶部位残余狭窄<30%）年龄在20-80岁之间的门诊患者。；

排除标准

4周内的不稳定性心绞痛、心肌梗死，持续性胸痛或新出现的ST段升高，严重心律失常，失代偿性心衰，未控制的高血压，重度肺动脉高压，肥厚性梗阻型心肌病，严重的心脏瓣膜病，痴呆，因运动系统或神经系统疾病造成的运动障碍患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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