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【ChiCTR2300067991】间歇缺氧通过Smad3/PAPD5轴调控内皮祖细胞衰老在动脉粥样硬化性疾病发生中的机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067991

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻塞性睡眠呼吸暂停、冠状动脉粥样硬化性心脏病、心绞痛、衰老

试验通俗题目

间歇缺氧通过Smad3/PAPD5轴调控内皮祖细胞衰老在动脉粥样硬化性疾病发生中的机制研究

试验专业题目

间歇缺氧通过Smad3/PAPD5轴调控内皮祖细胞衰老在动脉粥样硬化性疾病发生中的机制研究

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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是证实OSA导致外周血EPCs数量下降、功能受损，抑制受损血管内皮修复，促进PCI后血管再狭窄

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

Ⅰ期

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金(No.82270099)

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-03

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 当时医疗资源及人力可及； 2. 生命体征平稳，可完成睡眠监测； 3. 接受左主干-前降支近段-中段干预的非急性心肌梗死患者。；

排除标准

1. 心绞痛症状不稳定； 2. 各种原因导致入睡困难； 3. 肿瘤、心衰、慢阻肺晚期，预测生存期有限； 4. 显著的精神-神经状态异常； 5. 感染状态； 6. 既往诊断OSA且目前正在使用CPAP治疗； 7. 糖尿病患者； 8. 正在吸烟； 9. 夜间吸氧。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京安贞医院

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研究负责人邮编

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