洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2200062562】基于多模态影像学的颞叶癫痫手术预后及网络重塑研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200062562

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癫痫

试验通俗题目

基于多模态影像学的颞叶癫痫手术预后及网络重塑研究

试验专业题目

基于多模态影像学的颞叶癫痫手术预后及网络重塑研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

(1)揭示颞叶癫痫手术前后结构及功能网络的动态演变过程,为术后的结构和功能重塑提供科学依据;(2)探索影响颞叶癫痫手术预后的关键脑结构及功能因素,为预后判断提供依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

四川大学华西医院专职博士后研发基金

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-10

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)根据国际抗癫痫联盟诊断标准,诊断为难治性颞叶癫痫,经多学科联合讨论,适合进行切除性手术治疗的患者;(2)患者的头部MRI检查结果正常,或者仅有与脑电图定位同侧的海马硬化;(3)患者没有双侧海马硬化或者海马硬化以外其他可能导致癫痫发作的结构异常证据;(4)患者能够按照本研究要求完成手术前后的临床及影像学随访;(5)患者或法定代理人签署知情同意书。;

排除标准

(1)患者合并除癫痫外其他的神经系统疾病、精神系统疾病或者严重的全身系统疾病;(2)患者有酗酒史或者其他物质滥用行为;(3)根据国际抗癫痫联盟分类标准,患者术后的脑组织病理学检查提示存在除海马硬化以外的其他结构性病变;(4)患者不能配合MRI检查;(5)患者不能按照本研究要求进行手术前后的临床及影像学随访。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西医院的其他临床试验

四川大学华西医院的其他临床试验

最新临床资讯