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【ChiCTR2500114239】青少年与年轻成人癌症患者强化治疗期的心理痛苦变化轨迹:纵向混合方法研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114239

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌症

试验通俗题目

青少年与年轻成人癌症患者强化治疗期的心理痛苦变化轨迹:纵向混合方法研究

试验专业题目

青少年与年轻成人癌症患者强化治疗期的心理痛苦变化轨迹:纵向混合方法研究

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610000

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临床试验信息
试验目的

1. 明确青少年与年轻成人（15–39岁）癌症患者在强化治疗阶段心理痛苦的变化趋势与潜在分类。 2. 识别不同心理痛苦变化轨迹患者的特征与差异。 3. 探讨压力感知、社会支持、疾病认知等变量对心理痛苦变化轨迹的影响机制。 4. 通过质性访谈深入了解不同轨迹类型患者的主观体验与心理调适过程。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

240

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-14

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄15-39岁。 2. 初次确诊为恶性肿瘤，即将接受抗肿瘤治疗。 3. 临床医生评估预期生存时间≥6个月。 4. 知晓自身诊断，具备良好沟通能力，能够独立完成问卷填写. 5. 自愿参与研究并签署知情同意书。；

排除标准

1. 既往确诊恶性肿瘤或接受系统性抗肿瘤治疗者。 2. 合并严重认知障碍、精神疾病或其他重大疾病，无法配合研究者。 3. 在研究期间接受系统性心理干预或使用精神类药物者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610000

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