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【ChiCTR2500104057】早产儿出生纵向队列建设

基本信息
登记号

ChiCTR2500104057

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早产儿

试验通俗题目

早产儿出生纵向队列建设

试验专业题目

早产儿出生纵向队列建设

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

(1)基于已有的高危新生儿随访队列中的早产儿临床病历及随访数据库,已经建立回顾性早产儿出生队列;将符合纳入标准的早产儿纳入前瞻性出生队列; (2)针对早产儿出生纵向队列,开展巢式病例对照研究,对学龄期和青春期早产儿进行访视,体格检查,从而了解早产儿学龄期和青春期健康; (3)纵向队列数据库设计成型后,建立前瞻性队列,建立生物样本库,并由此开始纵向队列的长期随访,预期随访至成年期,成为富有三院特色的早产儿出生纵向队列,并为青春期生育力评估和成年期健康状况提供信息数据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

北京大学第三医院院重点队列建设项目

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2006年以后在北京大学第三医院产科出生的早产儿;;

排除标准

1.无;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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