洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 真实诊疗环境下，贝伐珠单抗联合方案（化疗或放化疗）在妇科肿瘤治疗中的疗效及安全性研究

【ChiCTR2500101038】真实诊疗环境下，贝伐珠单抗联合方案（化疗或放化疗）在妇科肿瘤治疗中的疗效及安全性研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500101038

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢癌、宫颈癌、输卵管癌、原发性腹膜腺癌等妇科肿瘤

试验通俗题目

真实诊疗环境下，贝伐珠单抗联合方案（化疗或放化疗）在妇科肿瘤治疗中的疗效及安全性研究

试验专业题目

真实诊疗环境下，贝伐珠单抗联合方案（化疗或放化疗）在妇科肿瘤治疗中的疗效及安全性研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

主要研究目的： 1）评价真实诊疗环境下，贝伐珠单抗联合化疗或放化疗在卵巢癌、宫颈癌等妇科肿瘤治疗中的疗效情况； 2）描述贝伐珠单抗联合化疗或放化疗在卵巢癌、宫颈癌等妇科肿瘤中的使用情况。 次要研究目的：回顾性分析贝伐珠单抗联合化疗或放化疗在卵巢癌、宫颈癌等妇科肿瘤中的安全性。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1068

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-30

试验终止时间

2024-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.2022 年 7月 1 日~2024年 1月 31日就诊； 2.经影像学或组织学病理学检查证实为宫颈癌、卵巢癌、输卵管癌、原发 性腹膜腺癌等妇科肿瘤；根据临床诊疗常规具有贝伐珠单抗的使用指征； 3.ECOG 评分 0-1 分； 4.接受贝伐珠单抗联合治疗（含化疗、放化疗等）的治疗方案。；

排除标准

1.其他非宫颈癌、卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜腺癌等妇科肿瘤的恶性肿瘤者； 2.临床病例资料不完整者（缺少疗效评价信息、不良反应评价信息）。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

河南省肿瘤医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

河南省肿瘤医院的其他临床试验

更多

河南省肿瘤医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品