ChiCTR2000038081
结束
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灯台叶总生物碱胶囊
2020-09-09
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安全性和耐受性
灯台叶总生物碱胶囊 Ⅰ期临床耐受性试验
单中心、随机、双盲、安慰剂对照 灯台叶总生物碱胶囊在健康人体的 I期临床耐受性试验
650201
考察健康受试者单次和多次口服灯台叶总生物碱胶囊的安全性和耐受性，探索其安全剂量范围，确定人体最大耐受量，为制定Ⅱ期临床试验给药方案提供依据。
随机平行对照
Ⅰ期
统计专业人员采用SAS Proc Plan 程序
双盲
重大新药创制（项目编号：2013ZX09102113）
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12;6;8;4
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2013-01-22
2013-05-03
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1. 年龄18～45岁，男女各半； 2. 按体重指数＝体重（kg）／身高2（m2）计算,在19～24范围内； 3. 体格检查合格；血、尿、大便常规、肝功、肾功检查和12导联心电图、上腹部彩超检查（多次给药耐受性试验）正常；尿HCG检测阴性（育龄女性）； 4. 自愿受试并签署知情同意书。；
请登录查看1. 有循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、代谢性、风湿性、遗传性、神经精神、感染性等疾病者； 2. 乙肝病毒感染者；HIV病毒感染者； 3. 对本品过敏者，过敏体质，有药物过敏史或/和过敏性疾病者； 4. 试验前2周内曾服用过任何药物（包括中药）者； 5. 试验前1月内参加过任何药物试验者； 6. 嗜烟、酗酒、药物滥用者； 7. 试验期间有怀孕可能或妊娠、哺乳期妇女； 8. 研究者认为不适合纳入者（如体弱等）。；
请登录查看四川大学华西医院国家药物临床试验机构
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