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首页 临床进展 吉非替尼片人体生物等效性试验

【CTR20171297】吉非替尼片人体生物等效性试验

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基本信息
登记号

CTR20171297

试验状态

已完成

药物名称

吉非替尼片

药物类型

化学药

规范名称

吉非替尼片

首次公示信息日的期

2017-11-16

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

本品适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。也适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞（NSCLC）。

试验通俗题目

吉非替尼片人体生物等效性试验

试验专业题目

吉非替尼片健康人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

102600

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

通过健康志愿受试者分别单次空腹或餐后口服由四川美大康华康药业有限公司开发的试验制剂吉非替尼片与市售阿斯利康制药有限公司的原研参比制剂吉非替尼片0.25g，考察国产吉非替尼片的相对生物利用度，评价试验制剂与参比制剂的生物等效性。

试验分类
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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ；

实际入组人数

国内: 60  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2018-01-12

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄与性别：18-40周岁，男性；

排除标准

1.有食物和/或药物过敏史和/或对本试验药物所含组分过敏者；

2.既往或目前患有循环系统、呼吸系统、消化系统、神经系统、血液系统、免疫学、精神病学、内分泌及代谢异常疾病者；或正患有任何能干扰试验结果的任何其它疾病者；

3.容易受到体位影响产生运动失调、昏厥、或意识丧失者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院国家药物临床试验机构

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
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