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【ChiCTR2600135246】吉兰‑巴雷综合征患者预后风险预测模型的建立与检验

基本信息
登记号

ChiCTR2600135246

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

吉兰‑巴雷综合征

试验通俗题目

吉兰‑巴雷综合征患者预后风险预测模型的建立与检验

试验专业题目

吉兰-巴雷综合征患者不良预后的列线图预测模型的构建与验证

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究以GBS患者为研究对象,采用回顾性队列观察性研究设计,收集患者的一般状况、生物学指标以及预后情况,分析GBS患者发病6个月时的预后情况以分析影响患者预后的危险因素,拟在mEGOS评分的基础上加入生物标志物建立新的列线图模型,以早期识别高风险患者并制定个性化治疗方案,从而早期识别预后不良患者。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50;70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-30

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 根据神经科医生的评估,符合 GBS 的标准诊断标准; 2. 年龄>=18 岁; 3. 就诊时间处于 2015 年 8 月 -2026 年 1 月。;

排除标准

1. 临床资料不完整(指入院 1 周内未完成血清学生物标志物检测或血清学生物标志物检测不完整); 2. 慢性 GBS; 3. Miller-Fisher 综合征; 4. 发病 6 个月后失访。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院

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研究负责人邮编

/

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