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【ChiCTR2600135570】基于FXYD1研究HTN驱动下SPH3127调节血管内皮细胞能量 代谢重编程的机制

基本信息
登记号

ChiCTR2600135570

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

基于FXYD1研究HTN驱动下SPH3127调节血管内皮细胞能量 代谢重编程的机制

试验专业题目

基于FXYD1研究HTN驱动下SPH3127调节血管内皮细胞能量代谢重编程的机制

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过对高血压人血清的收集检测的研究探索高血压与内皮细胞损伤的能量代谢重编程机制,旨在证明促进 FXYD1 升高从而促进血管内皮细胞能量代谢重新编程,进而的发挥血管内皮细胞的保护作用。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

2026年内蒙古自然科学基金青年项目(C类)

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-17

试验终止时间

2028-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

高血压患者入选标准: 1. 年龄为 18-70 岁(含 18 岁和 70 岁),性别不限 2. 5kg/m^2<=BMI<=30kg/m^2(BMI=体重/身高^2)。 3. 根据中国高血压防治指南(2018 修订版)诊断标准诊断为高血压的患者。 4. 未接受治疗的患者(包括新确诊的原发性高血压患者或已有高血压病史的患者),平均坐位血压为 140mmHg<=SBP<180mmHg 且 DBP<110mmHg,参加动态血压监测(ABPM)的受试者,在单药治疗 4 周后,动态血压 24 小时平均值>130/80mmHg。 健康体检者纳入标准: 1. 年龄与高血压病例组匹配; 2. 既往无高血压病史,三次非同日测量血压均在正常范围; 3. 无明确心脑血管疾病病史; 4. 近 3 个月内未参与其他临床试验; 5. 自愿参加本研究,并签署知情同意书。;

排除标准

高血压患者排除标准: 1. 您 3 个月内使用过治疗高血压疾病的同类药; 2. 正在参加其他临床试验。 3. 平均坐位血压 SBP>=180mmHg 和/或 DBP>=110mmHg,或高血压急症、高血压亚急症的患者。 4. 有心力衰竭、冠心病、心脏瓣膜病、心肌炎、心肌病病史。 5. 有严重脑血管疾病。 6. 肝肾功能不全。 7. 风湿免疫系统疾病。 8. 近期活动性炎症。 9. 肿瘤。 10. 传染性疾病。 11. 妊娠哺乳期女性。 健康体检者排除标准: 1. 血压测量异常; 2. 既往有心脑血管疾病、肝肾严重疾病、恶性肿瘤病史; 3. 近 1 个月存在感染、急性炎症; 4. 长期服用抗氧化、调脂等可能干扰血液检测指标的药物; 5. 妊娠、哺乳期女性; 6. 研究者判断存在其他不适宜入组的情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院

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研究负责人邮编

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