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【ChiCTR2500110887】改良小丑照护在儿科门诊雾化吸入护理的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2500110887

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸道感染

试验通俗题目

改良小丑照护在儿科门诊雾化吸入护理的应用

试验专业题目

改良小丑照护在儿科门诊雾化吸入护理的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 探究改良小丑疗法在儿科门诊雾化吸入护理中的操作可行性。 2. 评估改良小丑疗法对患儿及监护人焦虑情绪的缓解效果。 3. 分析改良小丑疗法对提高患儿雾化治疗依从性的作用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用群组随机分组方式,以首次就诊时不同儿科门诊大夫(A 或 B)作为分组依据。在研究开始前,收集参与研究的所有儿科门诊大夫信息,将其分为 A、B 两组。运用随机数字表,随机确定 A 组大夫对应的患儿进入小丑疗法干预组,B 组大夫对应的患儿进入常规护理组;反之亦可,以此确保分组的随机性。

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄:2-7岁门诊就诊患儿 2、上/下呼吸道感染 3、神智清醒,具有一定的认知能力,且视觉、听觉正常 4、首次/近1年首次行雾化治疗 5、同一个医师及护理团队全程诊断治疗;

排除标准

1、认知缺陷或先天性发育不良者 2、雾化吸入治疗药物过敏 3、重症肺炎,合并呼吸衰竭者 4、同时伴有心、肝、肾等其它脏器功能不全或其他疾病等 5、除呼吸道感染相关药物(口服抗生素、退烧、止咳药)外,长期使用其它治疗药物的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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