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【ChiCTR2500110887】改良小丑照护在儿科门诊雾化吸入护理的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110887

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸道感染

试验通俗题目

改良小丑照护在儿科门诊雾化吸入护理的应用

试验专业题目

改良小丑照护在儿科门诊雾化吸入护理的应用

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临床试验信息
试验目的

1. 探究改良小丑疗法在儿科门诊雾化吸入护理中的操作可行性。 2. 评估改良小丑疗法对患儿及监护人焦虑情绪的缓解效果。 3. 分析改良小丑疗法对提高患儿雾化治疗依从性的作用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用群组随机分组方式，以首次就诊时不同儿科门诊大夫（A 或 B）作为分组依据。在研究开始前，收集参与研究的所有儿科门诊大夫信息，将其分为 A、B 两组。运用随机数字表，随机确定 A 组大夫对应的患儿进入小丑疗法干预组，B 组大夫对应的患儿进入常规护理组；反之亦可，以此确保分组的随机性。

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄：2-7岁门诊就诊患儿 2、上/下呼吸道感染 3、神智清醒，具有一定的认知能力，且视觉、听觉正常 4、首次/近1年首次行雾化治疗 5、同一个医师及护理团队全程诊断治疗；

排除标准

1、认知缺陷或先天性发育不良者 2、雾化吸入治疗药物过敏 3、重症肺炎，合并呼吸衰竭者 4、同时伴有心、肝、肾等其它脏器功能不全或其他疾病等 5、除呼吸道感染相关药物（口服抗生素、退烧、止咳药）外，长期使用其它治疗药物的患者；

研究者信息
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

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