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【ChiCTR2600120838】整合临床、病理、影像的多模态模型用于乳头状肾细胞癌的预后预测

基本信息
登记号

ChiCTR2600120838

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳头状肾细胞癌

试验通俗题目

整合临床、病理、影像的多模态模型用于乳头状肾细胞癌的预后预测

试验专业题目

整合临床、病理、影像的多模态模型用于乳头状肾细胞癌的预后预测

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的 本研究主要目的是构建一个整合临床、病理、影像的多模态整合人工智能模型,用于非转移性乳头状肾细胞癌(pRCC)患者的预后预测,精准识别非转移性乳头状肾细胞癌(pRCC)患者中的高风险人群,以促进个体化的精准治疗。 2. 探索性目的 在多模态整合模型的基础上,联合分子测序数据、靶免治疗随访数据,解析不同预后差异的乳头状肾细胞癌人群在分子层面的异质性以及对靶免治疗的响应情况,为异质性驱动的精准治疗提供参考依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

400;2600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-15

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.有明确病理诊断为乳头状肾细胞癌的患者; 2.经手术治疗的非转移性乳头状肾细胞癌患者(病理分期T1-3N0-1M0) 3.有可获取的术前增强CT图像和HE切片。;

排除标准

1.根据组织病理切片无法判断患者肿瘤类型; 2.同时合并其他部位原发肿瘤; 3.其他因素导致研究者认为不宜入选的病例;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属仁济医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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