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【ChiCTR1900020757】非外科治疗可能治疗急性心肌梗死后左室游离壁破裂

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基本信息
登记号

ChiCTR1900020757

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-01-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

非外科治疗可能治疗急性心肌梗死后左室游离壁破裂

试验专业题目

非外科治疗可能治疗急性心肌梗死后左室游离壁破裂

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨急性心肌梗死后左室游离壁破裂非外科治疗的策略及其可行性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

治疗新技术

随机化

非随机试验

盲法

N/A

试验项目经费来源

无资金资助

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-10

试验终止时间

2021-01-10

是否属于一致性

/

入选标准

AMI的诊断标准至少具备下列三条标准中的两条：缺血性胸痛或胸闷持续30 min以上；舌下含服硝酸甘油无缓解，，连续两个导联ST段抬高（I,II,III, aVL，aVF导联≥1.0 mm或者胸前导联V1~V6≥2.0 mm），心肌酶水平升高2倍以上。 LVFWR的诊断标准依据：患者进行性加重心衰状态或突发的电机械分离、缓慢心室率、急性颈静脉怒张和头颈部紫绀。无电机械分离的患者则依据急性非心律失常性低血压（收缩压≤80 mm Hg）；超声见新发的心包积液或原有心包积液快速增加，伴或不伴心脏压塞，多普勒检查证实有心室壁结构不完整伴过游离壁血流信号。亚急性LVFWR依据心包积液伴或不伴假性室壁瘤，伴轻或重的心脏压塞；多普勒检查证实有心室游离壁结构不完整并过壁血流信号。根据超声学改变分为流出型和渗漏型。；

排除标准

No；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津市胸科医院CCU

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研究负责人邮编

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