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【ChiCTR-ONC-17010836】经椎板骨通道辅助内窥镜治疗高度游离并移位型高位腰椎间盘突出症：临床结果、手术技巧和适应症

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基本信息
登记号

ChiCTR-ONC-17010836

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-03-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高度游离并移位型高位腰椎间盘突出症

试验通俗题目

经椎板骨通道辅助内窥镜治疗高度游离并移位型高位腰椎间盘突出症：临床结果、手术技巧和适应症

试验专业题目

经椎板骨通道辅助内窥镜治疗高度游离并移位型高位腰椎间盘突出症：临床结果、手术技巧和适应症

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临床试验信息
试验目的

基于我们在临床上应用改良的PELD入路治疗位于高位腰椎的高度游离并脱出型椎间盘突出症实践经验的基础上，我们介绍一个新颖的技术：经椎板打孔骨通道入路辅助经皮内窥镜腰椎间盘切除术（PELD）。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

治疗新技术

随机化

服从纳入排除标准的患者均收入研究中。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

11

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-04-01

试验终止时间

2015-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：高度移位并游离型高位腰椎间盘突出症患者，影像学CT或者MRI证实单节段间盘突出位于L1-L2，L2-L3，L3-L4水平；保守治疗超过6周但效果不佳；；

排除标准

排除标准为：存在脊柱重度退变；明确的椎间不稳及畸形存在；慢性盘源性腰背部疼痛；存在明显肌力障碍；合并椎间盘炎症或脊柱肿瘤；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义医学院附属医院

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研究负责人邮编

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