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【ChiCTR2500098724】不同浓度的罗哌卡因用于胸腔内注射对VATS术后深呼吸痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098724

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

不同浓度的罗哌卡因用于胸腔内注射对VATS术后深呼吸痛的影响

试验专业题目

不同浓度的罗哌卡因用于胸腔内注射对VATS术后深呼吸痛的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨不同浓度的罗哌卡因用于胸腔内注射对VATS术后深呼吸痛的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由在手术当天未参与患者招募、数据收集的研究人员一采用随机数字表法

盲法

双盲。术前由一位麻醉医生根据分组情况抽取药物，并标记为试验药物，此麻醉医生不参与后续的数据收集。另一位提供麻醉的麻醉医生、患者、 手术医生、麻醉苏醒室护士以及病区护士均对病人分组不知情。数据将由接受过试 验或临床培训的人员收集并进行记录。

试验项目经费来源

重庆医科大学附属第一医院科研项目经费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄在18-60岁之间，ASA分级Ⅱ-Ⅲ级，BMI18.5-23.9kg/m^2，于我院行单孔VATS治疗的肺癌病人。；

排除标准

年龄小于18岁或大于60岁、ASA分级大于Ⅲ级、BMI小于18.5kg/m^2或大于23.9kg/m^2、对罗哌卡因过敏、胸廓明显畸形、近期存在肺部感染、既往肺部手术史、慢性疼痛史、正在使用阿片类药物、酒精或阿片类药物依赖、严重肝肾功能不全、精神疾病、无法完成数字评定量表测量的患者，因手术需要中转开胸的患者。；

研究者信息
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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