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首页 临床进展 超声引导下双侧喉上神经内支阻滞减轻神经监测气管导管导致的术后咽喉疼痛：一项随机对照研究

【ChiCTR2300076939】超声引导下双侧喉上神经内支阻滞减轻神经监测气管导管导致的术后咽喉疼痛：一项随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076939

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后咽喉疼痛

试验通俗题目

超声引导下双侧喉上神经内支阻滞减轻神经监测气管导管导致的术后咽喉疼痛：一项随机对照研究

试验专业题目

超声引导下双侧喉上神经内支阻滞减轻神经监测气管导管导致的术后咽喉疼痛：一项随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

探讨超声引导下双侧喉上神经内支阻滞减轻神经监测气管导管引起的POST的效果和安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

受试者根据EXCEL表产生的随机数字分入喉上神经组（A组）和对照组（B组）。

盲法

双盲

试验项目经费来源

常规诊疗，无额外费用

试验范围

/

目标入组人数

91

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁且年龄≤75岁； 2.美国麻醉医师协会分级Ⅰ-Ⅲ； 3.患者定向力正常，可以正确表达自己的意愿； 4.手术时间＜3小时； 5.择期行甲状腺切除手术的患者。；

排除标准

1.患者拒绝； 2.患者插管困难； 3.已有呼吸道疾病患者； 4.既有甲状腺和口鼻内手术史； 5.妊娠及哺乳期女性； 6.对试验中所使用药物存在禁忌症者； 7.入选前 30 天内参加过其他药物试验； 8.24 h内镇痛药物使用病史； 9.术前存在神经损伤和/或淋巴结转移的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第六人民医院

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研究负责人邮编

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