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首页 临床进展 抑郁症患者认知功能损害及影响因素研究

【ChiCTR2400093097】抑郁症患者认知功能损害及影响因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093097

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁症

试验通俗题目

抑郁症患者认知功能损害及影响因素研究

试验专业题目

抑郁症患者认知功能损害及影响因素研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过横断面研究的方法在全国进行抑郁症患者认知功能现况调查，明确我国抑郁症患者的认知损害发生率，并同时收集受试者的人口学资料及相关临床资料，通过多因素回归分析研究与抑郁症患者认知损害相关的危险因素 。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

北京医华移动医疗科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

10000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-03

试验终止时间

2025-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经至少2名主治医师或至少1名副主任医师以上的精神科医师按照国际疾病分类第十一次修订本（ICD-11）关于抑郁症的诊断标准，确诊为抑郁症； 2.年龄大于18岁且小于60岁； 3.患者签署知情同意书。；

排除标准

 脑器质性疾病、严重躯体疾病不能配合调查者；  精神活性物质依赖或持续10年以上的酒精或药物滥用；  根据ICD-11诊断标准，诊断为精神发育迟滞、双相情感障碍、精神分裂症；  极度兴奋激越、木僵、消极自杀等不合作或存在风险的患者；  测验前3天使用任何精神活性物质；  测验前3天每天饮酒四个标准杯（40度白酒180ml或12度葡萄酒600ml/5度啤酒 1440ml）以上；  头部外伤史（意识丧失超过一个小时）；  正在使用MECT或ECT治疗；  正在接受rTMS治疗；  怀孕妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学第六医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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