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【ChiCTR2500107295】多模态超声联合临床病理指标预测乳腺癌新辅助化疗疗效的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107295

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

多模态超声联合临床病理指标预测乳腺癌新辅助化疗疗效的研究

试验专业题目

多模态超声联合临床病理指标预测乳腺癌新辅助化疗疗效的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

基于多模态超声及临床病理指标建立乳腺癌NAC前及NAC早期评估预测模型

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.术后病理为乳腺癌； 2.NAC前及第2疗程后行多模态超声检查； 3.NAC前进行病灶及淋巴结穿刺； 4.于我院进行手术，可以获得术后病理；；

排除标准

1.术后病理非乳腺癌； 2.患者术前超声图像不全，图像质量差； 3.患者临床、病理信息不全；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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研究负责人邮编

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