洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 急性胰腺炎早期合并肠功能障碍的评估：前瞻性、观察性队列研究

【ChiCTR1900025168】急性胰腺炎早期合并肠功能障碍的评估：前瞻性、观察性队列研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR1900025168

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-08-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性胰腺炎

试验通俗题目

急性胰腺炎早期合并肠功能障碍的评估：前瞻性、观察性队列研究

试验专业题目

急性胰腺炎早期合并肠功能障碍的评估：前瞻性、观察性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1）建立新的适用于急性胰腺炎患者的肠功能障碍评分标准； 2）探讨新的肠功能障碍评分、AGI分级与AP患者病情的关联性，对比新的肠功能障碍评分、AGI分级在AP患者中的诊断肠功能障碍的价值，以及预后价值；

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然基金81760120

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-09-01

试验终止时间

2021-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合2012年亚特兰大诊断标准的急性胰腺炎患者； 2.发病72h内入院； 3.患者年龄在18-70岁之间（包括18和70岁）； 4.签署知情同意书。；

排除标准

1.既往有慢性胰腺炎或胰腺癌病史； 2.既往有胃肠道肿瘤、炎症性肠病、腹部手术史等病史； 3.合并妊娠； 4.入院48小时内死亡或出院的患者； 5.放弃治疗或失访的患者； 6.未同意签署知情同意书的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

南昌大学第一附属医院消化内科

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

南昌大学第一附属医院消化内科的其他临床试验

更多

南昌大学第一附属医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多