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【ChiCTR2500095685】非心脏手术患者术前睡眠功能障碍与神经认知功能障碍的关联

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095685

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

非心脏手术患者术前睡眠功能障碍与神经认知功能障碍的关联

试验专业题目

非心脏手术患者术前睡眠功能障碍与神经认知功能障碍的关联

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临床试验信息
试验目的

我们开展一项前瞻性观察性队列研究，纳入择期接受非心脏手术患者，研究术前睡眠障碍或有锻炼习惯患者是否会影响肠道菌群变化，从而影响患者术后神经认知水平。这项研究或许可以为预防和治疗术后远期认知损伤的患者提供新的临床思路。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

内蒙古草原英才

试验范围

/

目标入组人数

694

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2029-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄>=45周岁 2、同意签署知情同意书 3、ASA I-IV级 4、非心脏择期手术(手术时长＞2小时，术后住院＞2d)。；

排除标准

1、拒绝签署知情同意书的患者 2、长期服用益生菌或者术前1个月内应用抗生素患者 3、有神经系统并发症：脑出血、脑梗、脑部肿瘤、阿尔兹海默症、帕金森等 4、有精神疾病病史患者 5、术前认知功能障碍的患者 6、无法沟通或失访的患者 7、文化水平小学及以下（包括文盲）；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

赤峰市医院

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