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【ChiCTR2600133637】血清色氨酸预测非心脏手术患者术后认知障碍:巢式病例对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600133637

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

血清色氨酸预测非心脏手术患者术后认知障碍:巢式病例对照研究

试验专业题目

血清色氨酸预测非心脏手术患者术后认知障碍:巢式病例对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

筛选用于非心脏手术患者术后认知障碍预测的血清标记物;构建一个血清色氨酸与非心脏手术患者术后认知障碍的风险预测模型

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

建立内蒙古地区老年患者术前睡眠状态与术后神经认知功能关系的数据库

试验范围

/

目标入组人数

86;514

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2027-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥45周岁;<br>2.ASAⅠ-Ⅳ级;<br>3.非心脏择期手术(手术时长>2小时,术后住院>2天);<br>4.患者签署知情同意书,依从性好,后期配合术后随访;;

排除标准

1.拒绝签署知情同意书的患者; 2.有神经系统并发症:脑出血、脑梗、脑部肿瘤、阿尔兹海默症、帕金森等; 3.有精神疾病病史患者; 4.术前认知功能障碍的患者; 5.无法沟通或失访的患者; 6.文化水平小学以下(包括文盲);;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

赤峰市医院

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研究负责人邮编

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