洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2400092643】肺复张联合个体化呼气末正压策略对合并高血压的肺切除术患者围术期血流动力学的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400092643

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

肺复张联合个体化呼气末正压策略对合并高血压的肺切除术患者围术期血流动力学的影响

试验专业题目

肺复张联合个体化呼气末正压策略对合并高血压的肺切除术患者围术期血流动力学的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

研究在计划行肺切除术的高血压患者中,积极地运用肺复张联合个体化呼气末正压策略对血流动力学的影响。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

在获得书面知情同意后,符合条件的患者按1:1的比例随机分配到肺复张联合个体化呼气末正压策略组(个体化组)或常规保护性通气组(保护性通气组)。根据术前高血压分级(A组:高血压1级;B组:高血压2级)进行中心随机分组

盲法

双盲,对受试者,研究者设盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-29

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁; 2.术前合并高血压1-3级; 3.ASA 1-3级; 4.预计单肺通气时间>60分钟;

排除标准

1.怀孕或哺乳; 2.急性呼吸窘迫综合征; 3.心力衰竭; 4.颅内高压; 5.过去15天内机械通气; 6.气胸或肺大泡; 7.慢性阻塞性肺疾病(COPD)需要吸氧或持续气道正压; 8.既往肺切除术; 9.同时参与另一项主要结局相似的介入研究;;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

江南大学附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

江南大学附属医院的其他临床试验

江南大学附属医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

385,639
全球在研药物数
0
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看