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【ChiCTR2200061887】系统性使用FOIS量表对脑卒中患者的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061887

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

系统性使用FOIS量表对脑卒中患者的影响

试验专业题目

系统性使用FOIS量表对脑卒中患者的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究通过回顾性分析近三年收治的脑卒中患者的临床资料，探究系统性应用FOIS量表对脑卒中患者的影响。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性研究，无随机分组。根据既往在不同时间段内，采用了不同筛查吞咽障碍的方法，将受试者分为WST组或FOIS组。

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

450

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-05

试验终止时间

2022-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.经头颅CT或MRI证实首次脑卒中患者； 2.年龄大于18岁； 3.病程小于1年。；

排除标准

1.气管插管患者昏迷患者既往有其他影响吞咽的病史； 2.入院前存在肺炎。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陆军军医大学第一附属医院

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