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首页 临床进展 肺部超声用于妇科肿瘤术后肺部并发症的诊断价值

【ChiCTR2200063607】肺部超声用于妇科肿瘤术后肺部并发症的诊断价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063607

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

肺部超声用于妇科肿瘤术后肺部并发症的诊断价值

试验专业题目

经鼻高流量氧气温化湿化治疗对妇科肿瘤患者术后肺部并发症预防作用的随机对照临床研究

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临床试验信息
试验目的

以胸部CT为金标准，探讨肺部超声对于高危妇科肿瘤患者术后肺部并发症的诊断价值的准确性和应用价值

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

四川省肿瘤医院

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-12

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）术患者呼吸风险（Assess respiratory risk in surgical patients in Catalonia，ARRSPC）评分≥45分； （2）BMI≥30； （3）中重度哮喘； （4）中重度慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）； （5）吸烟史≥20包/年；

排除标准

（1）恶性肿瘤肺转移者或原发性肺部恶性肿瘤者； （2）既往接受过肺部?术治疗或放射治疗； （3）此次?术涉及肠段切除者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省肿瘤医院

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研究负责人邮编

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