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【ChiCTR2600123574】基于增长混合模型的TAVR术患者衰弱轨迹与预后的关系研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123574

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

主动脉瓣狭窄或关闭不全

试验通俗题目

基于增长混合模型的TAVR术患者衰弱轨迹与预后的关系研究

试验专业题目

基于增长混合模型的TAVR术患者衰弱轨迹与预后的关系研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 识别TAVR术患者衰弱的轨迹类别； 2. 探索影响TAVR术患者轨迹类别的预测因素； 3. 揭示TAVR术患者不同衰弱轨迹与术后不良结局的关联。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

306

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2027-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合指南标准确诊为主动脉瓣狭窄/主动脉瓣关闭不全且行TAVR术的患者； 2.年龄>=18； 3.2018年1月-2026年12月就诊于南方医科大学南方医院心血管内科； 4..接受过TAVR手术治疗 1.符合指南标准确诊为主动脉瓣狭窄/主动脉瓣关闭不全且行TAVR术的患者；2.年龄>=18；3.2018年1月-2026年12月就诊于南方医科大学南方医院心血管内科；4..接受过TAVR手术治疗；

排除标准

1.数据缺失＞20%； 2.经研究者判断认为不适合参与本研究的TAVR患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方医科大学南方医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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