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首页 临床进展 术中瑞芬太尼泵注对胸腔镜手术术后慢性疼痛发生率影响的随机、单盲对照试验

【ChiCTR2600117171】术中瑞芬太尼泵注对胸腔镜手术术后慢性疼痛发生率影响的随机、单盲对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117171

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后慢性疼痛

试验通俗题目

术中瑞芬太尼泵注对胸腔镜手术术后慢性疼痛发生率影响的随机、单盲对照试验

试验专业题目

术中瑞芬太尼泵注对胸腔镜手术术后慢性疼痛发生率影响的随机、单盲对照试验

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临床试验信息
试验目的

本项目旨在深入研究术中瑞芬太尼泵注对胸腔镜手术术后慢性疼痛发生率的影响，术后急性疼痛与术后慢性疼痛的联系，为进一步研究预防发生术后慢性疼痛的方法打好前期基础，为临床合理用药和术后快速康复提供更好的循证依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者用随机数表产生随机数列

盲法

单盲（对受试者隐藏分组)，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

166

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-30

试验终止时间

2026-08-30

是否属于一致性

/

入选标准

1: 年龄大于等于18岁，性别不限 2: ASA评分为I级、II级或III级 3: 拟于全身麻醉下行胸腔镜手术的患者 4: 清楚了解、自愿参加该项研究，并由其本人签署知情同意书；

排除标准

1: 慢性疼痛病史或术前存在急性疼痛 2: 长期服用止疼药物 3: 严重的肝肾功能不全 4: 术前处于焦虑抑郁状态 5: 妊娠或哺乳期的女性 6: 术前处于焦虑抑郁状态 7: 近3个月内作为受试者参加过其他药物临床试验 8: 研究者认为不宜参加此试验患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津医科大学总医院

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