洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于价值共创理论的慢性病住院患者药物重整多主体共同决策机制研究-子课题二：慢性病住院患者药物重整共同决策双干预随机对照研究

【ChiCTR2500110208】基于价值共创理论的慢性病住院患者药物重整多主体共同决策机制研究-子课题二：慢性病住院患者药物重整共同决策双干预随机对照研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500110208

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性疾病

试验通俗题目

基于价值共创理论的慢性病住院患者药物重整多主体共同决策机制研究-子课题二：慢性病住院患者药物重整共同决策双干预随机对照研究

试验专业题目

基于价值共创理论的慢性病住院患者药物重整多主体共同决策机制研究-子课题二：慢性病住院患者药物重整共同决策双干预随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

430000

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

以药物重整服务为对照，多维度评价基于国内临床环境的药物重整共同决策服务对于多重用药住院患者的临床结局改善情况

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅲ期

随机化

入选患者按入组时间先后顺序编号，采用随机数字表法，按1:1比例将患者随机分为两组

盲法

数据管理人员和统计分析人员对分组不知情

试验项目经费来源

国家自然科学基金委员会

试验范围

/

目标入组人数

611

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-15

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合相应临床诊断标准的慢性病住院患者； 2.住院期间同时服用5种及以上不同类别的药物； 3.年龄为18岁及以上； 4.具有较好的沟通和决策能力，知情同意并愿意配合本次研究。；

排除标准

1.病情危重、疾病终末期或长期卧床者； 2.临床药师无法在48小时内进行药物重整的患者； 3.因患者特殊情况无法询问既往用药史患者； 4.拒绝参与者； 5.存在精神疾病或认知障碍，不能有效沟通者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

华中科技大学

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

430000

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

华中科技大学的其他临床试验

更多

华中科技大学药学院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多