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【ChiCTR2600128328】超大螺距技术与个性化对比剂注射方案在支气管动脉CTA中的临床价值

基本信息
登记号

ChiCTR2600128328

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

咯血,胸闷、胸部不适

试验通俗题目

超大螺距技术与个性化对比剂注射方案在支气管动脉CTA中的临床价值

试验专业题目

大螺距技术联合个性化注射方案在支气管动脉 CTA (计算机断层扫描血管造影)扫描中的前瞻性临床应用研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估一种整合式工作流,大螺距CTA联合P3T个体化注射技术作为一种“咯血特异性三联排除”(TRO)策略的临床价值。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

70;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-20

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.前瞻组:(1)临床诊断为咯血并接受支气管肺动脉栓塞术(BAE)治疗咯血的患者;(2)年龄≥18岁;(3)自愿签署知情同意书; 2.回顾组:(1)临床诊断为咯血并接受支气管肺动脉栓塞术(BAE)治疗咯血的患者;(2)临床病历资料完整;(3)治疗医师根据患者临床表现、实验室检查及影像学资料确定咯血病因。 1.前瞻组:(1)临床诊断为咯血并接受支气管肺动脉栓塞术(BAE)治疗咯血的患者;(2)年龄≥18岁;(3)自愿签署知情同意书;2.回顾组:(1)临床诊断为咯血并接受支气管肺动脉栓塞术(BAE)治疗咯血的患者;(2)临床病历资料完整;(3)治疗医师根据患者临床表现、实验室检查及影像学资料确定咯血病因。;

排除标准

1.前瞻组:(1)对碘对比剂有严重过敏史;(2)存在严重肾功能不全(eGFR < 30 mL/min/1.73m²);(3)妊娠期女性;(4)心功能异常;(5)BMI≥35。 2.回顾组:(1)失访(拒绝访谈或未提供联系方式);(2)病历关键数据缺失 (如咯血量不明确或未明确基础疾病诊断);;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安大兴医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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