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首页 临床进展 女性乳腺手术后当晚影响睡眠的危险因素研究

【ChiCTR2300070177】女性乳腺手术后当晚影响睡眠的危险因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300070177

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后睡眠

试验通俗题目

女性乳腺手术后当晚影响睡眠的危险因素研究

试验专业题目

女性乳腺手术后当晚影响睡眠的危险因素研究：单中心，小样本，病例对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索影响女性乳腺手术后当晚睡眠情况的影响因素，为改善此类患者术后睡眠提供依据，提高围手术期管理质量，加快患者术后康复，提高患者满意度。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不涉及分组

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-05

试验终止时间

2024-05-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.已行乳腺手术的女性患者； 2.全身麻醉； 3.年龄大于18岁，小于65岁； 4.ASA分级为Ⅰ-Ⅱ级； 5.自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.经影像学诊断存在转移癌的患者； 2.二次乳腺手术史； 3.不能配合完成调查； 4.研究者或主管医生认定不适宜参加本研究的。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

空军军医大学唐都医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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