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【ChiCTR-IIR-17012467】非那雄胺片在健康男性受试者药代动力学及生物等效性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-IIR-17012467

试验状态

尚未开始

药物名称

非那雄胺片

药物类型

化药

规范名称

非那雄胺片

首次公示信息日的期

2017-08-24

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

人体药代动力学

试验通俗题目

非那雄胺片在健康男性受试者药代动力学及生物等效性研究

试验专业题目

非那雄胺片在健康男性受试者药代动力学及生物等效性研究

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临床试验信息
试验目的

研究非那雄胺片在中国健康男性受试者的药代动力学和人体生物等效性。

试验分类
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试验类型

随机交叉对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

计算机软件

盲法

/

试验项目经费来源

联合经费

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-09-11

试验终止时间

2017-12-29

是否属于一致性

/

入选标准

入选标准：年龄为18～40岁，男性,体重指数BMI(体重(Kg)/身高（m）的平方）为19～24；全面健康体检合格，血尿常规、肝肾功能检查及心电图检查正常，乙肝表面抗原阴性；了解试验内容后自愿受试，并签署知情同意书。；

排除标准

排除标准：有药物和食物过敏史，过敏性疾患或属过敏体质者；有慢性或器质性疾患史或现有心、肝、肾及血液系统疾病者；试验前2月内曾参加过其他药物试验；试验前3个月内参加过献血者；2周内曾用过任何药物（包括中药）者；经常用药、嗜酒或吸烟者；依从性差者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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